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药物临床试验：CTR20231382 | TAK-861片

CTR20231382 | TAK-861片 已完成 发作性睡病1型 一项在健康成人和老年受试者以及发作性睡病1型受试者中评估TAK-861单次和多次给药安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在健康成人和老年受试者...

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药物临床试验：CTR20243992 | 奥卡西平口服混悬液

...服混悬液 已完成 本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。 奥卡西平口服混悬液空腹与餐后条件下人体生物等效性试验 奥卡西平口服混悬液在健康受试者中空腹与餐后条件...

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药物临床试验：CTR20221420 | 奥卡西平口服混悬液

...服混悬液 已完成 本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和2岁以上儿童。 奥卡西平口服混悬液生物等效性试验 奥卡西平口服混悬液（60mg/ml）在中国健康...

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药物临床试验：CTR20212866 | 奥卡西平口服混悬液

...服混悬液 已完成 本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和2岁以上儿童。 奥卡西平口服混悬液生物等效性试验 奥卡西平口服混悬液（60mg/ml）在中国健康...

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药物临床试验：CTR20240767 | 阿戈美拉汀片

...进行中-尚未招募 本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和5岁以及5岁以上儿童。 阿戈美拉汀片（25 mg）生物等效性试验 阿戈美拉汀片（25 mg）随机、开...

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药物临床试验：CTR20243010 | 奥卡西平口服混悬液

...进行中-尚未招募 本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。 本品适用于成年人和2岁以上儿童。 奥卡西平口服混悬液在健康受试者中的生物等效性正式试验 奥卡西平口服混悬...

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药物临床试验：CTR20181650 | 加吧喷丁胶囊

...； 2.癫痫：用于成人和12岁以上儿童伴或不伴继发性全身发作的部分性发作的辅助治疗。也可用于3～12岁儿童的部分性发作的辅助治疗。 加吧喷丁胶囊人体餐后生物等效性试验 健康受试者餐后单次口服加吧喷丁胶囊的随机、开...

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药物临床试验：CTR20231382 | TAK-861片

CTR20231382 | TAK-861片 进行中-招募中 发作性睡病1型 一项在健康成人和老年受试者以及发作性睡病1型受试者中评估TAK-861单次和多次给药安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在健康成人和老...

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药物临床试验：CTR20243992 | 奥卡西平口服混悬液

...进行中-尚未招募 本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。 奥卡西平口服混悬液空腹与餐后条件下人体生物等效性试验 奥卡西平口服混悬液在健康受试者中空腹与餐后条件...

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药物临床试验：CTR20252160 | 布立西坦口服溶液

...少年（年龄范围在≥2周岁-＜16周岁）的癫痫患者部分性发作的添加治疗 评价布立西坦口服溶液或片剂治疗部分性发作癫痫患者的III期临床研究 评价布立西坦口服溶液或片剂用于添加治疗儿童及青少年部分性发作癫痫患者的药...

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