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药物临床试验:CTR20213394 | HSK21542
注
射液
CTR20213394 | HSK21542
注
射液
进行中-招募中 慢性肾脏疾病相关性瘙痒 评价HSK21542
注
射液
用于维持性血液透析患者慢性肾脏疾病相关性瘙痒的有效性及安全性的III期临床试验 一项评价HSK21542
注
射液
用于维持性血液透析患者慢性肾脏...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221335 | 重组人生长激素
注
射液
CTR20221335 | 重组人生长激素
注
射液
已完成 儿童:生长激素分泌不足所致的生长障碍 比较重组人生长激素
注
射液
和诺泽®药代动力学特征的I期临床研究 在中国健康成年受试者中比较重组人生长激素
注
射液
和诺泽®药代动力学特...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191784 | BAT4406F
注
射液
CTR20191784 | BAT4406F
注
射液
进行中-招募完成 视神经脊髓炎谱系疾病 BAT4406F
注
射液
治疗视神经脊髓炎谱系疾病的I 期临床研究 一项评价BAT4406F
注
射液
在视神经脊髓炎谱系疾病患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I 期临床研究 BA...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190152 | KL-A167
注
射液
CTR20190152 | KL-A167
注
射液
已完成 复发或难治性鼻咽癌 KL-A167
注
射液
在复发或转移性鼻咽癌患者中的Ⅱ期临床研究 评价KL-A167
注
射液
在复发或难治性鼻咽癌患者中的有效性、安全性Ⅱ期临床研究 KL167-II-05-CTP;V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212463 | BAT6021
注
射液
CTR20212463 | BAT6021
注
射液
主动终止 晚期恶性实体肿瘤 一项评价BAT6021
注
射液
单药或联合替雷利珠单抗治疗晚期恶性实体肿瘤患者临床研究 一项评价BAT6021
注
射液
单药或联合替雷利珠单抗在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233923 | 司美格鲁肽
注
射液
CTR20233923 | 司美格鲁肽
注
射液
进行中-尚未招募 2型糖尿病 评价司美格鲁肽
注
射液
与诺和泰®在2型糖尿病患者中的有效性和安全性研究 在2型糖尿病患者中评价司美格鲁肽
注
射液
(HD1916)与诺和泰®的有效性和安全性的多中心、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242527 | ZT002
注
射液
CTR20242527 | ZT002
注
射液
进行中-尚未招募 超重或肥胖 评价ZT002
注
射液
在超重或肥胖受试者中的有效性、安全性和药代动力学特征的II期临床研究 一项评价ZT002
注
射液
在超重或肥胖受试者中的有效性、安全性和药代动力学特征的随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233923 | 司美格鲁肽
注
射液
CTR20233923 | 司美格鲁肽
注
射液
进行中-招募中 2型糖尿病 评价司美格鲁肽
注
射液
与诺和泰®在2型糖尿病患者中的有效性和安全性研究 在2型糖尿病患者中评价司美格鲁肽
注
射液
(HD1916)与诺和泰®的有效性和安全性的多中心、随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243836 | ZHB103
注
射液
CTR20243836 | ZHB103
注
射液
进行中-尚未招募 短暂性脑缺血发作或轻型缺血性脑卒中 ZHB103
注
射液
在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学研究 ZHB103
注
射液
在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次剂量递增给药的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243532 | SHR-7787
注
射液
CTR20243532 | SHR-7787
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SHR-7787
注
射液
在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II期临床研究 SHR-7787
注
射液
在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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