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药物临床试验：CTR20190263 | 索磷布韦片

CTR20190263 | 索磷布韦片 已完成 适用于慢性丙型肝炎（CHC）感染的治疗 索磷布韦片空腹人体生物等效性试验 空腹口服索磷布韦片在中国成年健康志愿者中随机、开放、两制剂、四周期生物等效性研究 SINO-PRO-GST-S-H-45-1;1.1

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药物临床试验：CTR20210252 | MEDI8897

CTR20210252 | MEDI8897 进行中-尚未招募 呼吸道合胞病毒感染 一项评价NIRSEVIMAB药物代谢动力学、安全性和耐受性的研究 一项评价NIRSEVIMAB 在中国健康成人中的药代动力学、安全性和耐受性的I 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 D5290C...

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药物临床试验：CTR20201598 | 复方ACC007片

CTR20201598 | 复方ACC007片 已完成 治疗HIV-1感染 复方ACC007片人体生物等效性试验 复方ACC007片在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉空腹条件下生物等效性研究 ASL-ACC008-102

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药物临床试验：CTR20213135 | 阿兹夫定片

CTR20213135 | 阿兹夫定片 已完成 用于治疗人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus，HIV）感染的患者 阿兹夫定片（FNC）与利福平胶囊（RIF）相互作用临床研究 阿兹夫定片（FNC）与利福平胶囊（RIF）相互作用临床研究 GQ-FNC-109

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药物临床试验：CTR20131819 | 奈韦拉平片

CTR20131819 | 奈韦拉平片 已完成 本品用于治疗HIV-1感染的成人。 奈韦拉平齐多拉米双夫定片单次空腹给药生物等效性 研究健康志愿受试者单次空腹口服奈韦拉平齐多拉米双夫定片的生物等效性。 D201306，第 1.2 版

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药物临床试验：CTR20181707 | 利奈唑胺片

CTR20181707 | 利奈唑胺片 已完成 复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎 评价我司生产的利奈唑胺片与Zyvox生物等效性及安全性 利奈唑胺片人体生物等效性试验 CTTQ-BE-2017-LNZA； 方案版本号：3.0

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药物临床试验：CTR20201241 | BC0335颗粒

CTR20201241 | BC0335颗粒 责令暂停 儿童呼吸道合胞病毒感染 评估食物对BC0335颗粒药代动力学的影响 随机、开放、单次给药、三周期、三序列、交叉研究评估在中国健康成人受试者中食物对BC0335颗粒药代动力学的影响 SDBC0335-Ib

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药物临床试验：CTR20213137 | 阿兹夫定片

...于治疗人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus，HIV）感染的患者 阿兹夫定片（FNC）与伊曲康唑胶囊（ICZ）相互作用临床研究 阿兹夫定片（FNC）与伊曲康唑胶囊（ICZ）相互作用临床研究 KHYQZX-022-2021

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药物临床试验：CTR20243488 | 呋喃妥因胶囊

...萄球菌、和某些克雷伯氏菌和肠杆菌敏感菌株引起的尿路感染。 呋喃妥因胶囊人体生物等效性研究 呋喃妥因胶囊人体生物等效性研究 JY-BE-FNTY-2024-063

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药物临床试验：CTR20244866 | 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒

CTR20244866 | 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒 已完成 克林霉素适用于由敏感厌氧菌引起的严重感染 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒人体生物等效性研究 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒人体生物等效性研究 DUXACT-2412010

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