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药物临床试验：CTR20221801 | 注射用GNP

...药代动力学参数及临床药效学的研究 评估GNP在中国健康成年受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 2021-GNP-I-01

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药物临床试验：CTR20230703 | 布南色林片

...林片（规格：4mg）与参比制剂洛珊®（规格：4 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 YKR-H4-2301；YKR-H4-2302

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药物临床试验：CTR20240965 | BLU-5937片

...治性慢性咳嗽（包括不明原因的慢性咳嗽） 在慢性咳嗽成年受试者中的3期研究（PN030） 一项在难治性或不明原因慢性咳嗽成人受试者中进行BLU-5937开放性扩展治疗的III期、24周、随机、疗效和安全性研究 BUS-P3-02（CALM-2）

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药物临床试验：CTR20251164 | HS-10374片

...块状银屑病患者中的安全性和有效性的III期临床研究 在成年中重度斑块状银屑病患者中评价HS-10374 片安全性和有效性的多中心、单臂、开放标签的III 期临床研究 HS-10374-302

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药物临床试验：CTR20252701 | 佩玛贝特片

...募 在控制饮食的基础上，用于非家族型高甘油三酯血症成年患者，以降低甘油三酯(TG)水平 佩玛贝特片生物等效性试验 佩玛贝特片在健康研究参与者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉、空腹及餐后状态下生物等效性...

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药物临床试验：CTR20240965 | BLU-5937片

...治性慢性咳嗽（包括不明原因的慢性咳嗽） 在慢性咳嗽成年受试者中的3期研究（PN030） 一项在难治性或不明原因慢性咳嗽成人受试者中进行BLU-5937开放性扩展治疗的III期、24周、随机、疗效和安全性研究 BUS-P3-02（CALM-2）

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药物临床试验：CTR20221349 | 注射用PMS-001

CTR20221349 | 注射用PMS-001 主动暂停 急性缺血性脑卒中 评价脑血栓药物的安全性和体内代谢研究 评价PMS-001在健康成年受试者单次及多次静脉注射给药后的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床试验 LXC2003PMS001

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药物临床试验：CTR20140711 | （试验药）软胶囊

CTR20140711 | （试验药）软胶囊 已完成 用于预防成年患者中度致吐性癌症化疗引起的恶心和呕吐 评价口服盐酸帕洛诺司琼的安全性和有效性研究 评价口服盐酸帕洛诺司琼的安全性和有效性的单次给药、随机、双盲、双模拟、平...

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药物临床试验：CTR20170231 | 利培酮口崩片

CTR20170231 | 利培酮口崩片 已完成 用于治疗精神分裂症 利培酮口崩片餐后生物等效性研究 评估利培酮口崩片（1mg）作用于餐后状态下健康成年受试者的生物等效性研究 QL-YK1-027-002

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药物临床试验：CTR20180042 | 阿哌沙班片

...2 | 阿哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件 阿哌沙班片（2.5 mg）人体生物等效性研究 阿哌沙班片（2.5 mg）在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双...

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