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药物临床试验：CTR20233129 | SM17单克隆抗体注射液

...慰剂对照的I期临床研究—— 评价SM17的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学特征，以及对中重度特应性皮炎患者的初步有效性和药效学的研究 一项评价SM17在中国健康受试者和中重度特应性皮炎患者中的随机双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20233129 | SM17单克隆抗体注射液

...慰剂对照的I期临床研究—— 评价SM17的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学特征，以及对中重度特应性皮炎患者的初步有效性和药效学的研究 一项评价SM17在中国健康受试者和中重度特应性皮炎患者中的随机双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20201877 | 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液

...液治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步疗效的Ⅰa期临床研究 SIBP-03-01

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蚌埠医科大学第一附属医院（蚌埠医学院附属肿瘤医院）

...资格复核并新增加I期试验研究室、呼吸、内分泌、风湿免疫、神经内等5个专业。2014年肿瘤、呼吸、内分泌、风湿免疫、心血管、消化、肾病、血液、眼科、骨科、普通外科（肝胆）、重症医学科等12个专业通过国家食品药品监...

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浙江中医药大学附属第二医院（浙江省新华医院）

...呼吸内科、消化内科、神经内科、心血管内科、内分泌、免疫、中医内科、泌尿外科和中医外科；2022年1月增加I期临床研究中心2个专业备案；目前共有药物临床试验专业进行备案11个。2018年12月完成器械临床试验备案，共17个专...

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药物临床试验：CTR20150878 | 口服六价重配轮状病毒活疫苗(Vero细胞)

...价口服六价重配轮状病毒活疫苗的安全性和耐受性，探索免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 WIBP2015001;1.3版

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药物临床试验：CTR20150883 | 注射用普那布林浓溶液

...体-1（PD-1）/程序性死亡受体-配体1（PD-L1）检查点抑制剂免疫疗法治疗失败。一线治疗方案应是以铂剂为基础的方案 评价普那布林+多西他赛治疗NSCLC的安全性和有效性 在晚期非小细胞肺癌患者中，比较二线或三线化疗多西他赛...

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药物临床试验：CTR20243640 | 注射用德曲妥珠单抗

... HER2 IHC 0 乳腺癌（BC）受试者 一项在 HER2 低表达或 HER2 免疫组化为 0 的不可切除和/或转移性乳腺癌受试者中评价抗 HER2 抗体药物偶联物（ADC）德曲妥珠单抗（T-DXd）的 IIIb 期、全球多中心、干预性、开放性研究 DS8201-0001-CIS-MA

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药物临床试验：CTR20250090 | 重组人源抗狂犬病病毒单克隆抗体注射液

...克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 用于狂犬病暴露者被动免疫预防。 评价重组人源抗狂犬病病毒单克隆抗体注射液Ⅰ期临床试验 单中心、随机、盲法、对照设计评价重组人源抗狂犬病病毒单克隆抗体注射液在健康人群中应用...

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药物临床试验：CTR20243640 | 注射用德曲妥珠单抗

... HER2 IHC 0 乳腺癌（BC）受试者 一项在 HER2 低表达或 HER2 免疫组化为 0 的不可切除和/或转移性乳腺癌受试者中评价抗 HER2 抗体药物偶联物（ADC）德曲妥珠单抗（T-DXd）的 IIIb 期、全球多中心、干预性、开放性研究 DS8201-0001-CIS-MA

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