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药物临床试验:CTR20232585 | 橼酸西地那非口崩片

CTR20232585 | 橼酸西地那非口崩片 进行中-尚未招募 用于治疗勃起功能障碍。 橼酸西地那非口崩片生物等效性研究 橼酸西地那非口崩片在健康男性受试者中空腹状态下的开放、随机、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉...
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药物临床试验:CTR20232144 | 橼酸爱地那非片

CTR20232144 | 橼酸爱地那非片 进行中-招募中 治疗男性勃起功能障碍 评价爱力士®橼酸爱地那非片治疗男性勃起功能障碍(ED)的多中心、前瞻性、安全性和有效性的临床研究 评价爱力士®橼酸爱地那非片治疗男性勃起功能...
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药物临床试验:CTR20241145 | 橼酸西地那非口崩片

CTR20241145 | 橼酸西地那非口崩片 进行中-尚未招募 用于治疗勃起功能障碍。 橼酸西地那非口崩片人体生物等效性试验 橼酸西地那非口崩片在健康男性受试者中空腹状态下的开放、随机、单剂量、两制剂、两周期、两序列...
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药物临床试验:CTR20244012 | 橼酸西地那非口崩片

CTR20244012 | 橼酸西地那非口崩片 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍 橼酸西地那非口崩片生物等效性试验 橼酸西地那非口崩片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹 单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生...
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药物临床试验:CTR20243959 | 橼酸伊沙佐米胶囊

CTR20243959 | 橼酸伊沙佐米胶囊 进行中-尚未招募 与来那度胺和地塞米松联用,治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。 橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性研究 橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性研究 DUXA...
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药物临床试验:CTR20250203 | 橼酸西地那非注射液

CTR20250203 | 橼酸西地那非注射液 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人肺动脉高压(PAH,WHO 第1 组),以改善运动能力和延缓临床恶化。 橼酸西地那非注射液药代动力学(PK)、药效学(PD)比较研究 在中国动脉型肺动脉...
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药物临床试验:CTR20211587 | 橼酸西地那非口崩片

CTR20211587 | 橼酸西地那非口崩片 已完成 本品用于治疗勃起功能障碍 橼酸西地那非口崩片生物等效性试验 橼酸西地那非口崩片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹状态下的生物等效性试...
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药物临床试验:CTR20140706 | 橼酸咖啡因注射液

CTR20140706 | 橼酸咖啡因注射液 已完成 早产儿呼吸暂停 验证橼酸咖啡因有效性和安全性的开放性临床试验 验证橼酸咖啡因注射液治疗中国早产新生儿原发性呼吸暂停的有效性和安全性的开放性临床试验 TG1211AOP
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药物临床试验:CTR20200414 | 橼酸西地那非口崩片

CTR20200414 | 橼酸西地那非口崩片 已完成 用于男性勃起功能障碍 橼酸西地那非口崩片人体生物等效性试验 橼酸西地那非口崩片在健康成年受试者中的开放、随机、单剂量、空腹、两周期、两交叉生物等效性研究 KL265-1-BE-...
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药物临床试验:CTR20201298 | 橼酸托法替布片

CTR20201298 | 橼酸托法替布片 已完成 托法替布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 橼酸托法替布片健...
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