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药物临床试验：CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液

...相关性黄斑变性（nAMD） 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期临床研究 一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD） 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期临床研究 SKG0106-101

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药物临床试验：CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液

...相关性黄斑变性（nAMD） 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期临床研究 一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD） 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期临床研究 SKG0106-101

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药物临床试验：CTR20233742 | 宫颈炎康凝胶

...染）-湿毒瘀结证的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心、II期临床试验 宫颈炎康凝胶治疗急性宫颈炎（沙眼衣原体感染）-湿毒瘀结证的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心、II期临床试验 BJXL2023185LYC

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药物临床试验：CTR20240812 | 吸入用苦丁皂苷A溶液

...肺疾病患者中评价苦丁皂苷A吸入溶液有效性和安全性的探索性临床研究 一项在中度慢性阻塞性肺疾病患者中评价苦丁皂苷A吸入溶液有效性和安全性的探索性临床研究 SHKY-KA-2II12

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药物临床试验：CTR20211792 | BC006单抗注射液

...瘤患者中的耐受性、药代和药效动力学特征及初步疗效的探索性临床研究 评价BC006单抗注射液在晚期实体瘤包括腱鞘巨细胞瘤患者中的耐受性、药代和药效动力学特征及初步疗效的探索性临床研究 BC006-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20222661 | TNM001注射液

...代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索Ib/IIa期研究 一项在中国健康早产儿和足月儿中评价TNM001注射液的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索Ib/IIa期研究 TNM001-2...

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药物临床试验：CTR20211792 | BC006单抗注射液

...瘤患者中的耐受性、药代和药效动力学特征及初步疗效的探索性临床研究 评价BC006单抗注射液在晚期实体瘤包括腱鞘巨细胞瘤患者中的耐受性、药代和药效动力学特征及初步疗效的探索性临床研究 BC006-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20211792 | BC006单抗注射液

...瘤患者中的耐受性、药代和药效动力学特征及初步疗效的探索性临床研究 评价BC006单抗注射液在晚期实体瘤包括腱鞘巨细胞瘤患者中的耐受性、药代和药效动力学特征及初步疗效的探索性临床研究 BC006-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20223382 | KH631眼用注射液

...相关性黄斑变性（nAMD）患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验。 KH631眼用注射液在新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验。 KH631-40101

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药物临床试验：CTR20223382 | KH631眼用注射液

...相关性黄斑变性（nAMD）患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验。 KH631眼用注射液在新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验。 KH631-40101

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