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药物临床试验:CTR20222586 | 奥卡西平口服混悬液

...分性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于年人和2岁以上儿童。 奥卡西平口服混悬液在中国健康受试者的生物等效性试验 奥卡西平口服混悬液(250ml:15g)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放...
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药物临床试验:CTR20232527 | 奥卡西平口服混悬液

...分性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于年人和5岁以及5岁以上儿童 奥卡西平口服混悬液(60mg/mL)生物等效性试验 奥卡西平口服混悬液(60mg/mL)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂...
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药物临床试验:CTR20170868 | 盐酸曲美他嗪缓释片

...酸曲美他嗪缓释片 主动暂停 盐酸曲美他嗪缓释片适用于年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗 盐酸曲美他嗪缓释片生物等效性试验 盐酸曲美他嗪缓释片随机、开放、...
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药物临床试验:CTR20171261 | 盐酸曲美他嗪缓释片

... 盐酸曲美他嗪缓释片 已完成 盐酸曲美他嗪缓释片适用于年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗 盐酸曲美他嗪缓释片生物等效性试验 盐酸曲美他嗪缓释片随机、开放...
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药物临床试验:CTR20232527 | 奥卡西平口服混悬液

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药物临床试验:CTR20190359 | 盐酸曲美他嗪缓释片

CTR20190359 | 盐酸曲美他嗪缓释片 已完成 适用于在年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受 的稳定型心绞痛患者进行对症治疗[ 盐酸曲美他嗪缓释片人体生物等效性研究 盐酸曲美他嗪缓释片在健康受试者...
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药物临床试验:CTR20241192 | 奥卡西平口服混悬液

...性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作。 本品适用于年人和2岁以上儿童。 奥卡西平口服混悬液在健康受试者中的生物等效性正式试验 奥卡西平口服混悬液(60mg/ml)在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放...
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药物临床试验:CTR20191764 | 丁丙诺啡纳洛酮舌下片

...片(8mg/2mg)与参比制剂“Suboxone”(8mg/2mg)作用于健康年人在空腹状态下的生物等效性研究 YCRF-DBNF-BE-01;V1.1
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药物临床试验:CTR20192080 | 丁丙诺啡纳洛酮舌下片

...片(8mg/2mg)与参比制剂“Suboxone”(8mg/2mg)作用于健康年人在空腹状态下的生物等效性研究 YCRF-DBNF-BE-01;V1.1
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药物临床试验:CTR20150619 | 卡泊三醇倍他米松凝胶(赛美尔)

...于成人头部银屑病的外用治疗。 评估本品长期用于中国年人头皮银屑病治疗的大型研究 一项在头皮银屑病受试者中进行的国内多中心、前瞻性、随机、研究者盲、双臂、阳性对照、为期28周长期试验 LP0076-1079;3.0
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