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药物临床试验:CTR20241434 | 特立妥单抗注射液((JNJ-64007957)

CTR20241434 | 特立妥单抗注射液((JNJ-64007957) 进行中-招募中 发性髓瘤 一项在新诊断发性髓瘤受试者中Teclistamab联合达雷妥尤单抗和来那度胺(Tec-DR)以及Talquetamab联合达雷妥尤单抗和来那度胺(Tal-DR)的研究 一项在不适...
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药物临床试验:CTR20241434 | 特立妥单抗注射液((JNJ-64007957)

CTR20241434 | 特立妥单抗注射液((JNJ-64007957) 进行中-招募中 发性髓瘤 一项在新诊断发性髓瘤受试者中Teclistamab联合达雷妥尤单抗和来那度胺(Tec-DR)以及Talquetamab联合达雷妥尤单抗和来那度胺(Tal-DR)的研究 一项在不适...
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药物临床试验:CTR20180718 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊(曾用名:Ixazomib胶囊, MLN9708胶囊)

... MLN9708胶囊) 已完成 未接受过干细胞移植(SCT)治疗的初诊发性髓瘤(NDMM) 初诊发性髓瘤患者初始治疗后口服Ixazomib维持疗法研究 一项未接受干细胞移植的初诊发性髓瘤患者初始治疗后接受口服Ixazomib维持疗法的III期...
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药物临床试验:CTR20180269 | 倍赛诺他片

CTR20180269 | 倍赛诺他片 已完成 难治性或复发性发性髓瘤 倍赛诺他片的耐受性、药代动力学及初步疗效评价 倍赛诺他片在难治性或复发性发性髓瘤患者中的耐受性、药代动力学及初步疗效评价 CH-020PI
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药物临床试验:CTR20212075 | FHND6091胶囊

CTR20212075 | FHND6091胶囊 进行中-尚未招募 复发和/或难治性发性髓瘤患者 FHND6091胶囊Ⅰ期临床研究 评价FHND6091胶囊治疗复发和/或难治性发性髓瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的Ⅰ期临床研究 LWY20...
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药物临床试验:CTR20180718 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊(曾用名:Ixazomib胶囊, MLN9708胶囊)

...) 进行中-招募完成 未接受过干细胞移植(SCT)治疗的初诊发性髓瘤(NDMM) 初诊发性髓瘤患者初始治疗后口服Ixazomib维持疗法研究 一项未接受干细胞移植的初诊发性髓瘤患者初始治疗后接受口服Ixazomib维持疗法的III期...
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药物临床试验:CTR20170038 | Ixazomib胶囊

... | Ixazomib胶囊 已完成 未接受过干细胞移植(SCT)治疗的初诊发性髓瘤(NDMM) 口服Ixazomib治疗初诊发性髓瘤患者的有效性和安全性研究 一项未接受过SCT治疗的NDMM患者在初始治疗后接受口服Ixazomib维持疗法的III期、随机、安慰...
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药物临床试验:CTR20181393 | 来那度胺胶囊

CTR20181393 | 来那度胺胶囊 已完成 发性髓瘤:本品与地塞米松(DEX)合用,治疗接受过至少一种疗法的发性髓瘤的成年患者。 骨髓增生异常综合征:本品用于治疗低危或中危5q染色体异常(伴或不伴其他遗传异常)的骨...
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药物临床试验:CTR20170038 | Ixazomib胶囊

...b胶囊 进行中-招募中 未接受过干细胞移植(SCT)治疗的初诊发性髓瘤(NDMM) 口服Ixazomib治疗初诊发性髓瘤患者的有效性和安全性研究 一项未接受过SCT治疗的NDMM患者在初始治疗后接受口服Ixazomib维持疗法的III期、随机、安慰...
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药物临床试验:CTR20140272 | 来那度胺胶囊

CTR20140272 | 来那度胺胶囊 已完成 发性髓瘤 来那度胺胶囊生物等效性研究 国产来那度胺胶囊在发性髓瘤患者中的生物等效性研究 LM005 版本号01 版本日期2013年12月26日;LM005 版本号01 版本日期2014年4月22日
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