为您找到约 6,970 条结果，搜索耗时：0.0068秒

药物临床试验：CTR20223135 | NA

CTR20223135 | NA 已完成 复杂性腹腔感染 思福妥在中国复杂性腹腔感染患者中的有效性、安全性和治疗模式 一项关于思福妥 ®在中国复杂性腹腔感染患者中的有效性、安全性和治疗模式的真实世界观察性研究 C3591039

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230317 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

...募中 进展性PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）中国成年男性患者 一项在进展性PSMA阳性mCRPC中国成年男性患者中评价[177Lu]Lu-PSMA-617疗效、安全性、药代动力学和放射剂量学的研究 一项在进展性PSMA阳性转移性去势抵抗性...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230317 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

...完成 进展性PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）中国成年男性患者 一项在进展性PSMA阳性mCRPC中国成年男性患者中评价[177Lu]Lu-PSMA-617疗效、安全性、药代动力学和放射剂量学的研究 一项在进展性PSMA阳性转移性去势抵抗性...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160662 | Daratumumab

CTR20160662 | Daratumumab 已完成 多发性骨髓瘤 在中国多发性骨髓瘤受试者中进行的新药I期研究 在接受至少2线治疗方案失败的复发或难治性多发性骨髓瘤中国受试者中的DaratumumabI期研究 54767414MMY1003；修订本4

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210472 | Sarecycline片

CTR20210472 | Sarecycline片 已完成 N/A Sarecycline在中国人群中的药代动力学特征 一项旨在评价Sarecycline单剂量60或100 mg在中国健康受试者人群中药代动力学特征的I期研究 M-24001-01

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230633 | HS-10352片

CTR20230633 | HS-10352片 已完成 拟用于乳腺癌治疗 [14C]HS-10352在中国健康受试者体内的物质平衡研究 [14C]HS-10352在中国健康受试者体内的物质平衡研究 HS-10352-108

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232675 | D-1553片

CTR20232675 | D-1553片 已完成 实体瘤 [14C]D-1553在中国健康成年男性受试者体内的物质平衡研究 [14C]D-1553在中国健康成年男性受试者体内的物质平衡研究 D1553-108

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250092 | NA

CTR20250092 | NA 进行中-尚未招募 肥胖或超重 一项关于新药NNC0487-0111口服给药10天在中国受试者中作用的研究 NNC0487-0111在中国超重或肥胖受试者中多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 NN9487-7573

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243696 | Elacestrant片

...或之后出现疾病进展的ER阳性、HER2阴性、存在ESR1突变的中国绝经后女性或男性晚期乳腺癌患者 一项对比elacestrant与标准治疗（氟维司群或芳香化酶抑制剂）在既往接受过1或2线内分泌治疗期间或之后出现疾病进展的ER阳性、HER2...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230702 | SNV004

CTR20230702 | SNV004 进行中-招募中 膀胱过度活动症 Vibegron 治疗膀胱过度活动症的中国 III 期研究 一项在中国膀胱过度活动症受试者中评价 Vibegron 有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照临床研究 S04-301

CDE 发布于1年前 0 次浏览