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药物临床试验：CTR20250566 | 布瑞哌唑片

... 2.13岁及以上成人和儿童精神分裂症患者的治疗； 健康受试者空腹状态下单次口服布瑞哌唑片的随机、开放、单剂量、两序列、两制剂、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 健康受试者空腹状态下单次口服布瑞哌唑片的随机...

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药物临床试验：CTR20242717 | 苯磺酸美洛加巴林片

...参比制剂苯磺酸美洛加巴林片（TARLIGE®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂苯磺酸美洛加巴林片与参比制剂苯磺酸美洛加巴林片（TARLIGE®）作用于健康成年受试者的单中...

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药物临床试验：CTR20201861 | 阿普斯特片

...病和白塞氏病相关的口腔溃疡。 阿普斯特片在中国健康受试者中的餐后生物等效性试验 评估受试制剂阿普斯特片（规格：30 mg）与参比制剂（OTEZLA®）（规格：30 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂...

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药物临床试验：CTR20222571 | 达可替尼片

...肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片在健康成年受试者中的生物等效性试验 评估受试制剂达可替尼片（规格：45 mg）与参比制剂（Vizimpro®）（规格：45 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单...

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药物临床试验：CTR20150548 | TAK-491片(40mg)

CTR20150548 | TAK-491片(40mg) 已完成 原发性高血压 在健康中国受试者中进行的TAK-491 的药代动力学研究 在健康中国受试者中进行的TAK-491 40 mg和80 mg的I期、随机、开放性、单次给药和多次给药药代动力学研究 TAK-491_112

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药物临床试验：CTR20160279 | 屈螺酮炔雌醇片

...炔雌醇片 已完成 女性避孕 屈螺酮炔雌醇片在健康女性受试者中生物等效性研究 屈螺酮炔雌醇片作用于空腹和高脂状态下健康女性受试者的随机、开放、单剂量、两阶段、交叉生物等效性研究 LP-2016-002-CC-V4, LP-2016-001-CC-V4

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药物临床试验：CTR20181908 | 阿德福韦酯片

...动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。 健康受试者中空腹进行的阿德福韦酯片的生物等效性试验 健康受试者中空腹进行的阿德福韦酯片和HEPSERA的单剂量、随机开放、三周期、三序列交叉生物等效性研究 PAE17050M1；V...

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药物临床试验：CTR20190181 | 阿德福韦酯片

...动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。 健康受试者中餐后进行的阿德福韦酯片的生物等效性试验 健康受试者中餐后进行的阿德福韦酯片和HEPSERA的单剂量、随机开放、三周期、三序列交叉生物等效性研究 PAE17050M2；V...

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药物临床试验：CTR20201475 | 头孢克洛胶囊

...肤、软组织感染等。 头孢克洛胶囊（0.25g）在中国健康受试者中空腹给药条件下人体生物等效性试验 头孢克洛胶囊（0.25g）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 LN...

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药物临床试验：CTR20202691 | 盐酸利托君片

...托君片 已完成 预防妊娠22周以后的早产 在健康成年女性受试者中于餐后情况下进行的盐酸利托君片生物等效性研究 一项在健康成年女性受试者中于餐后情况下进行的关于盐酸利托君片（利托君，10 mg，口服片剂）和Utemerin®（...

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