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药物临床试验：CTR20222078 | 重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液

...重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液 已完成 重度嗜酸性粒细胞性哮喘 重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液（610）治疗成人重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者的II期临床研究 一项评价重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液治疗成人重度...

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药物临床试验：CTR20201926 | REGN1979注射液

...N1979注射液 进行中-招募中 既往全身治疗后复发或难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）患者 一项在复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中评估REGN1979（一种抗CD20×抗CD3双特异性抗体）的抗肿瘤活性和安全性的开放性研究 一项...

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药物临床试验：CTR20221165 | 甲磺酸伏美替尼片

... 用于治疗EGFR 20外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者 一项在EGFR 20外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中评估伏美替尼疗效和安全性的II期研究 一项在EGFR 20外显子插入突变的...

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药物临床试验：CTR20160738 | 吉非替尼片

...酶（EGFR-TK）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。也适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞（NSCLC）。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片健康人体生物等...

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药物临床试验：CTR20171297 | 吉非替尼片

...酶（EGFR-TK）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。也适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞（NSCLC）。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片健康人体生物等...

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药物临床试验：CTR20222078 | 重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液

...L-5人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 重度嗜酸性粒细胞性哮喘 重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液（610）治疗成人重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者的II期临床研究 一项评价重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液治疗成人重度...

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药物临床试验：CTR20210080 | IBI310

...晚期肝癌 IBI310 联合信迪利单抗对比索拉非尼用于晚期肝细胞癌一线治疗有效性和安全性的研究 IBI310联合信迪利单抗对比索拉非尼用于晚期肝细胞癌一线治疗有效性和安全性的随机、开放、对照、多中心III期研究 CIBI310C301

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药物临床试验：CTR20220984 | 甲磺酸奥希替尼

CTR20220984 | 甲磺酸奥希替尼 进行中-招募中 非小细胞肺癌 评估奥希替尼对比安慰剂在既往接受过肿瘤全切除术的表皮生长因子受体突变阳性(EGFRm)的IA2-IA3期非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性研究 一项在EGFR突变阳性IA2-IA3期非...

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药物临床试验：CTR20221168 | Relatlimab注射液

CTR20221168 | Relatlimab注射液 进行中-招募中 肝细胞癌 Relatlimab和Nivolumab 联合用于既往未接受免疫肿瘤治疗的2线/3线 HCC的2期研究 一项 Relatlimab和Nivolumab 联合用于既往未接受免疫肿瘤治疗且酪氨酸激酶抑制剂治疗后进展的晚期肝细...

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药物临床试验：CTR20251067 | QH-863-3

... 组合型生物人工肝治疗仪 OH-1A 联合血液净化用间充质干细胞的Ⅰ期临床试验 一项评价组合型生物人工肝治疗仪 OH-1A 联合血液净化用间充质干细胞(体外)救治慢加急性肝衰竭安全性和有效性的治疗时间和次数探索Ⅰ期临床试验 ...

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