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药物临床试验：CTR20202673 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片

...成年和青少年（年龄12岁及以上且体重至少为35kg）的人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染。 恩曲他滨丙酚替诺福韦片人体生物等效性试验 一项随机、开放、四周期、二序列交叉设计，评价空腹和餐后状态下口服恩曲他滨丙酚替...

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药物临床试验：CTR20210109 | 重组人乳头瘤病毒6/11型二价疫苗（汉逊酵母）

...二价疫苗（汉逊酵母）用于18-45岁健康人群安全性和初步免疫原性的开放Ⅰ期临床试验 2018L02561-1

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药物临床试验：CTR20201905 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...中国健康男性成人受试者中的药代动力学特征、安全性和免疫原性的I期临床研究 HLX14-001

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药物临床试验：CTR20190835 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...行设计，比较MW032与Xgeva药代动力学、药效学、安全性和免疫原性相似性的临床试验 MW032-2019-CP101;V1.0

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药物临床试验：CTR20191793 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体

...究 QL1701与赫赛汀在健康受试者中药代动力学、安全性和免疫原性比对的随机、双盲、单次给药、平行两组研究 QL1701-001；1.0

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药物临床试验：CTR20202370 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片（Ⅱ）

...成年和青少年（年龄12岁及以上且体重至少为35kg）的人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染。 恩曲他滨丙酚替诺福韦片（200mg/25mg）人体生物等效性研究 恩曲他滨丙酚替诺福韦片（200mg/25mg）开放、随机空腹和餐后健康人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20233353 | 聚乙二醇化重组门冬酰胺酶注射液

CTR20233353 | 聚乙二醇化重组门冬酰胺酶注射液 进行中-尚未招募 急性淋巴细胞白血病 PD5K3注射液I期临床试验 评价PD5K3注射液的安全，耐受性及PK、PD、免疫原性的I期临床试验 2023-PK-PD5K3-14

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药物临床试验：CTR20240824 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗

...群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在3月龄至15周岁人群中接种的免疫原性和安全性的随机、双盲、同类疫苗平行对照设计Ⅱ期临床试验 AM2023MCV4Ⅱ

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药物临床试验：CTR20160001 | A群C群脑膜炎球菌结合疫苗

...球菌结合疫苗 已完成 本疫苗接种后，可使机体产生体液免疫应答。用于预防A群和C群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。 A群C群脑膜炎球菌结合疫苗III期临床试验 对中国3月龄-5周岁健康婴幼儿进行A群C群脑膜炎球菌结合疫苗...

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药物临床试验：CTR20223066 | 泊沙康唑肠溶片

...沙康唑肠溶片 主动终止 适用于预防13岁和13岁以上因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者 泊沙康唑肠溶片人体生物等效性试验 本试验旨在研究单次空腹和餐后口服浙江海正药业股份有限公司研制、...

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