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药物临床试验：CTR20181818 | 催汤颗粒

CTR20181818 | 催汤颗粒 进行中-招募中 普通感冒 催汤颗粒治疗普通感冒Ⅲ期临床试验 催汤颗粒治疗普通感冒有效性和安全性的随机、盲法、阳性药（原剂型）和安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 Z-CT-GR-Ⅲ-2018-GSQZ-01；1.0

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药物临床试验：CTR20180622 | B1101

CTR20180622 | B1101 已完成 急性缺血性脑卒中 B1101静脉溶栓治疗AISⅢa临床试验 B1101静脉溶栓治疗发病0-4.5 小时急性缺血性脑卒中的随机、开放、阳性药对照、多中心Ⅲ期临床试验 TASLY-B1440-CTP-Ⅲa；1.1/20180601

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药物临床试验：CTR20190772 | 暂无

...行的一项评估Risankizumab诱导治疗疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 M15-991

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药物临床试验：CTR20200761 | Bimekizumab

...中国受试者中的药代动力学、安全性和耐受性研究 一项随机、双盲、安慰剂对照的单剂量研究，用于评估BIMEKIZUMAB在健康中国受试者中的药代动力学、安全性和耐受性 UP0067

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药物临床试验：CTR20190456 | Venglustat

...疗常染色体显性多囊肾病 患者的有效性、安全性研究—随机、双盲、安慰剂对照、两阶段研究 EFC15392;修订方案2

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药物临床试验：CTR20160782 | 补肺颗粒

... 补肺颗粒用于慢性阻塞性肺疾病稳定期有效性和安全性随机、双盲、安慰剂、计量-效应对照Ⅱ期临床试验 第1.0版

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药物临床试验：CTR20191598 | BAY 1747846

CTR20191598 | BAY 1747846 已完成 核磁共振成像（MRI）的增强对比剂 评估BAY 1747846安全性和药代动力学的研究 评估BAY1747846的安全性、耐受性和药代动力学的随机、单盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增研究 19730;v1.0

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药物临床试验：CTR20201189 | 温胆片

...疗轻中度广泛性焦虑障碍(痰热内扰证)有效性和安全性的随机双盲安慰剂阳性药平行对照多中心临床试验 试验方案编号：FA-WDP-II-1901，版本号：V2.1，版本日期：2020.5.12

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药物临床试验：CTR20212336 | 保心颗粒

...性心力衰竭（气阴两虚、瘀血阻络证）有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 ZYSCT001

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药物临床试验：CTR20202563 | IVIEW-1201

CTR20202563 | IVIEW-1201 进行中-招募中 急性腺病毒性结膜炎 IVIEW-1201治疗急性腺病毒性结膜炎的Ⅱ期临床试验 一项评估IVIEW-1201治疗急性腺病毒性结膜炎疗效的双盲、安慰剂对照、随机、Ⅱ期临床试验 IVIEW-1201-01-AIC

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