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温州市中心医院

...检验检查开单、物资接收退还、受试者管理及财务结算等功能，经过3年的试运行和优化，初步形成完整的开放式闭环共享生态系统。实现申办者、CRO、SMO、研究者、机构办、伦理及医院财务一体化信息化管理。实现财务入账支...

机构 发布于5年前 2092 次浏览

药物临床试验：CTR20131994 | 左舒必利注射液

...液 已完成 ①器质性因素（糖尿病性胃麻痹、肿瘤等）及功能性因素（焦虑、抑郁所致内脏症状）引起的消化不良综合症（厌食、腹部胀气、上腹胀痛、饭后头痛、胃烧灼感、嗳气、腹泻、便秘等）。 ②抗肿瘤药（如顺铂、蒽环...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222893 | 达肝素钠注射液

...射液 进行中-尚未招募 治疗急性深静脉血栓；预防急性肾功能衰竭或慢性肾功能不全者进行血液透析和血液过滤期间体外循环系统中的凝血；治疗不稳定型冠状动脉疾病，如：不稳定型心绞痛和非 Q 波型心肌梗死；预防与手术有...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211942 | 氟[18F]洛贝平注射液

...平注射液 已完成 适用于在正接受疑似AD评价的成人认知功能受损受试者中进行脑部β淀粉样蛋白神经炎性斑块PET成像。阳性扫描图像确定存在中度至密集斑块，证明存在阿尔茨海默病病理学特征。阴性扫描图像表示斑块稀少或无...

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药物临床试验：CTR20221276 | 熊去氧胆酸口服混悬液

...何阴影，并且直径不应大于15mm。尽管有胆结石，胆囊的功能未受到明显限制。 （3） 用于治疗1个月至18岁以下的儿童与囊性纤维化相关的肝胆疾病。 熊去氧胆酸口服混悬液健康人体餐后状态下生物等效性试验 熊去氧胆酸口服...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231539 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-84）

...激素，可作为钙和维生素 D 的辅助剂，用于控制甲状旁腺功能减退症患者的低钙血症。 生产场地变更前后的注射用重组人甲状旁腺素（1-84）在中国健康受试者中的药代动力学可比性研究 生产场地变更前后的注射用重组人甲状...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242111 | 马昔腾坦片

...也降低了PAH患者住院治疗。本品的有效性研究是一项在WHO功能分级II级-III级的PAH患者中平均治疗2年的长期研究。患者用本品单药治疗,或与磷酸二酯酶-5抑制剂、吸入性前列腺素类药物合用。患者包括特发性或遗传性PAH (57%) ,与结...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242110 | 马昔腾坦片

...也降低了PAH患者住院治疗。本品的有效性研究是一项在WHO功能分级II级-III级的PAH患者中平均治疗2年的长期研究。患者用本品单药治疗,或与磷酸二酯酶-5抑制剂、吸入性前列腺素类药物合用。患者包括特发性或遗传性PAH (57%) ,与结...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242111 | 马昔腾坦片

...也降低了PAH患者住院治疗。本品的有效性研究是一项在WHO功能分级II级-III级的PAH患者中平均治疗2年的长期研究。患者用本品单药治疗,或与磷酸二酯酶-5抑制剂、吸入性前列腺素类药物合用。患者包括特发性或遗传性PAH (57%) ,与结...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242110 | 马昔腾坦片

...也降低了PAH患者住院治疗。本品的有效性研究是一项在WHO功能分级II级-III级的PAH患者中平均治疗2年的长期研究。患者用本品单药治疗,或与磷酸二酯酶-5抑制剂、吸入性前列腺素类药物合用。患者包括特发性或遗传性PAH (57%) ,与结...

CDE 发布于11月前 0 次浏览