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药物临床试验:CTR20244908 | LNF1904
...细胞恶性肿瘤 LNF1904 治疗复发/难治B 细胞恶性肿瘤的I
期
临床
研究 评估LNF1904 在复发/难治B 细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学/药效学特征的I
期
临床
研究 NTP-LNF1904-002
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160333 | TNP-2092胶囊
...关性十二指肠溃疡 TNP-2092胶囊单剂量递增及进食影响I
期
临床
试验 单中心、双盲、安慰剂对照评估TNP-2092胶囊SAD和进食影响的I
期
临床
试验 TNP-2092-01;版本号1.0;版本日
期
2016-04-20
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251416 | TG103注射液
CTR20251416 | TG103注射液 进行中-尚未招募 超重/肥胖 TG103注射液治疗超重/肥胖的Ⅲ
期
临床
试验 TG103 注射液治疗非糖尿病超重/肥胖的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ
期
临床
试验 SYSA1803-013
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250865 | LIT0922胶囊
...募 实体瘤 LIT0922 胶囊在晚
期
实体瘤患者中的多中心I
期
临床
试验 评价 LIT0922 胶囊在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、开放性 I
期
临床
试验 LIT0922-2024-CP001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243166 | 泰普格雷片
...防 泰普格雷治疗缺血性脑卒中或短暂性脑缺血发作II
期
临床
试验 泰普格雷用于轻型缺血性卒中或高危短暂性脑缺血发作后缺血性卒中预防的前瞻性、多中心、随机、双盲、阳性对照的Ⅱ
期
临床
试验 TY601A-P2-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233663 | TYK-00540片
CTR20233663 | TYK-00540片 进行中-招募中 局部晚
期
/转移性实体瘤 TYK-00540片在晚
期
实体瘤患者中的I
期
临床
研究 一项评价CDK2/4/6抑制剂TYK-00540片在晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ia/Ib
期
临床
研究 TYKM5807101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201808 | ST-1898片
CTR20201808 | ST-1898片 进行中-招募中 实体瘤 ST-1898片在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I
期
临床
试验 ST-1898片在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I
期
临床
试验 ST-1898-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241765 | YFQLXB-UC01注射液
...静脉输注治疗失代偿
期
肝硬化的安全性、耐受性及有效性
临床
试验 一项评价YFQLXB-UC01注射液静脉输注治疗失代偿
期
肝硬化的安全性、耐受性及有效性
临床
试验 ESTEYDC-Ⅰ/Ⅱ
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243740 | 注射用盐酸兰地洛尔
...性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III
期
临床
试验 注射用盐酸兰地洛尔治疗全麻手术
期
心动过速性心律失常的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III
期
临床
试验 HR-LDLR-III
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131114 | 诺利糖肽注射液
CTR20131114 | 诺利糖肽注射液 已完成 2型糖尿病 诺利糖肽注射液健康人单次用药的I
期
临床
试验 诺利糖肽注射液健康受试者单次给药人体耐受性及药代/药效动力学研究的I
期
临床
试验 HS20004-Ia-3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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