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药物临床试验:CTR20200666 | TQB3473片
CTR20200666 | TQB3473片 主动终止 血液肿瘤 TQB3473在恶性血液肿瘤患者中的Ⅰ期
临床
研究 TQB3473在恶性血液肿瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学的单臂、剂量递增和扩展的Ⅰ期
临床
研究 TQB3473-I-01;版本号:1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192577 | Pemigatinib片剂
...性肿瘤 在中国晚期恶性肿瘤患者中评价Pemigatinib片的I期
临床
研究 在中国晚期恶性肿瘤患者中评价Pemigatinib片药代动力学(PK)、药效动力学(PD)特征及安全性的I期、开放性
临床
研究 CIBI375A101;V1.0版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190801 | RMX1002片
CTR20190801 | RMX1002片 主动终止 晚期实体瘤 RMX1002治疗晚期实体瘤患者的I期
临床
试验 RMX1002治疗晚期实体瘤患者的单臂、开放、剂量递增及扩展的药代动力学、耐受性、初步有效性评估的I期
临床
研究 NB-0001;V1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213137 | 阿兹夫定片
...患者 阿兹夫定片(FNC)与伊曲康唑胶囊(ICZ)相互作用
临床
研究 阿兹夫定片(FNC)与伊曲康唑胶囊(ICZ)相互作用
临床
研究 KHYQZX-022-2021
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221881 | KL130008胶囊
CTR20221881 | KL130008胶囊 进行中-招募中 重度斑秃 评价KL130008胶囊的安全性和有效性
临床
研究 评价KL130008胶囊在重度斑秃患者中的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II
临床
试验 KL223-II-05
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240366 | TQ05105片
CTR20240366 | TQ05105片 进行中-招募中 骨髓纤维化 TQ05105片联合TQB3909片治疗中高危骨髓纤维化
临床
试验 TQ05105片联合TQB3909片治疗中高危骨髓纤维化的Ib/II期
临床
研究 TQ05105-TQB3909-Ib/II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240122 | GT929胶囊
CTR20240122 | GT929胶囊 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 GT929治疗恶性血液肿瘤的I/IIa期
临床
试验 评估GT929在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I/IIa期
临床
研究 GT929-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233056 | XNW28012
CTR20233056 | XNW28012 进行中-招募中 晚期实体瘤 XNW28012治疗晚期实体瘤的I/II期
临床
研究 一项评估XNW28012治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心I/II期
临床
研究 XNW28012-I/II-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232993 | 苏黄止咳颗粒
...、肺气失宣证) 苏黄止咳颗粒治疗成人咳嗽变异性哮喘
临床
研究 苏黄止咳颗粒治疗成人咳嗽变异性哮喘(风邪犯肺、肺气失宣证)有效性和安全性的随机、双盲、原剂型对照、多中心Ⅱ期
临床
研究 DFYJ-SH-CR-02
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243056 | [14C]HDM1002
CTR20243056 | [14C]HDM1002 进行中-尚未招募 用于超重或肥胖人群的体重管理 [14C]HDM1002在中国健康受试者体内的物质平衡
临床
试验 [14C]HDM1002在中国健康受试者体内的物质平衡
临床
试验 HDM1002-104
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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