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药物临床试验：CTR20160735 | 重组全人源抗程序性死亡受体（PD-1）单克隆抗体注射液: CTR20160735 | 重组全人源抗程序性死亡受体（PD-1）单克隆抗体注射液已完成实体瘤 IBI308单药或联合化疗治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究评估IBI308单药或联合化疗治疗中国晚期恶性肿瘤受试者的开放性、多中心、I期研究 CIBI3...

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药物临床试验：CTR20220917 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液: CTR20220917 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液已完成复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌 SCT-I10A联合SCT200或SCT200联合紫杉醇/多西他赛在复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌中的研究一项评估SCT-I10A联合SCT200或SCT200联合紫杉...

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药物临床试验：CTR20220917 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液: CTR20220917 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液进行中-招募中复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌 SCT-I10A联合SCT200或SCT200联合紫杉醇/多西他赛在复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌中的研究一项评估SCT-I10A联合SCT200或SCT200联...

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药物临床试验：CTR20250609 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液: CTR20250609 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液进行中-尚未招募非鳞状非小细胞肺癌一项对比HLX17 与帕博利珠单抗KEYTRUDA®（欧盟市售和美国市售）一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的疗效、安全性和药代动力学特征的多中心、...

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药物临床试验：CTR20201901 | 重组人源化抗 PD-L1 单克隆抗体注射液（LP002）: CTR20201901 | 重组人源化抗 PD-L1 单克隆抗体注射液（LP002）进行中-尚未招募复发或难治性原发纵隔大B细胞淋巴瘤患者 LP002治疗复发或难治性原发纵隔大B细胞淋巴瘤患者的多中心、开放性、单臂Ⅱ期研究 LP002治疗复发或难治性原...

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药物临床试验：CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体注射液: ...31861 | SI-B001双特异性抗体注射液进行中-招募中仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌 SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合...

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药物临床试验：CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体注射液: ...31861 | SI-B001双特异性抗体注射液进行中-招募中仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌 SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合...

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药物临床试验：CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体注射液: ...31861 | SI-B001双特异性抗体注射液进行中-招募中仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌 SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合...

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药物临床试验：CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体注射液: ...31861 | SI-B001双特异性抗体注射液进行中-招募中仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌 SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合...

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药物临床试验：CTR20201699 | 重组人源化 PD-L1/CTLA4 双特异性单域抗体 Fc 融合蛋白: CTR20201699 | 重组人源化 PD-L1/CTLA4 双特异性单域抗体 Fc 融合蛋白进行中-招募完成 Her2阳性实体瘤评估 KN026 联合 KN046 治疗 HER2 阳性实体瘤的有效性、安全性和耐受性的 II 期临床研究评估 KN026 联合 KN046 治疗 HER2 阳性实体瘤的...

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