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药物临床试验：CTR20132011 | 通淋胶囊

...双盲、双模拟与三金片平行对照多中心临床研究 2004015P2A03

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药物临床试验：CTR20170586 | QAW039 片

CTR20170586 | QAW039 片 已完成 重度哮喘 重度哮喘患者附加QAW039 治疗52周的有效性和安全性 52周、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，评估重度哮喘患者经现有治疗仍未控制附加QAW039治疗的有效性和安全性 CQAW039A2307; V03

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药物临床试验：CTR20230814 | 替米沙坦片

CTR20230814 | 替米沙坦片 进行中-尚未招募 用于成年人原发性高血压的治疗。 替米沙坦片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 替米沙坦片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-TMST-23-03

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药物临床试验：CTR20234089 | 洛索洛芬钠贴剂

CTR20234089 | 洛索洛芬钠贴剂 已完成 用于下述疾病及症状的消炎和镇痛：骨关节炎、肌肉痛、外伤导致的肿胀或疼痛。 洛索洛芬钠贴剂生物等效性试验 洛索洛芬钠贴剂在健康人群中的生物等效性试验 FY-CP-05-202310-03

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药物临床试验：CTR20242356 | WXSH0493片

CTR20242356 | WXSH0493片 已完成 痛风 评价WXSH0493片和非布司他片药物 -药物相互作用的I期临床研究 评价WXSH0493片和非布司他片在中国健康成年男性受试者中多次给药的药物 -药物相互作用的I期临床研究 WXSH0493-01-03

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药物临床试验：CTR20140164 | 魏氏骨痛贴

CTR20140164 | 魏氏骨痛贴 已完成 急性软组织损伤（气滞血瘀证） 评价魏氏骨痛贴治疗急性软组织损伤的安全性和有效性 魏氏骨痛贴与安慰剂对照治疗急性软组织 损伤(气滞血瘀证)随机、双盲、多中心的Ⅱ期临床试验 2011003P2A03

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药物临床试验：CTR20150681 | ICL670

CTR20150681 | ICL670 已完成 骨髓增生异常综合征 ICL670和促红素对骨髓增生异常综合征红系改善的研究 较低危骨髓增生异常综合征患者中评估ICL670联合促红素比较单用促红素对红细胞改善的开放随机前导II期研究 CICL670A2421 版本号03

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药物临床试验：CTR20223061 | 吲哚布芬片

...效性试验 吲哚布芬片人体生物等效性试验 JY-BE-YDBF-2022-03

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药物临床试验：CTR20220784 | TQ05105片

CTR20220784 | TQ05105片 进行中-招募中 骨髓纤维化 TQ05105片治疗芦可替尼治疗后的中高危骨髓纤维化Ib期临床试验 TQ05105片治疗芦可替尼难治/复发/不耐受的中高危骨髓纤维化的Ib期临床试验 TQ05105-Ib-03

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药物临床试验：CTR20233236 | SBK010口服溶液

CTR20233236 | SBK010口服溶液 已完成 用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中。 SBK010口服溶液多次给药药代动力学研究 SBK010口服溶液在中国健康成年受试者中多次给药药代动力学研究 SBK010-LC-03

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