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药物临床试验：CTR20232611 | NA

CTR20232611 | NA 进行中-招募完成 原发性免疫性血小板减少症 在既往接受过至少二线治疗的原发性免疫性血小板减少症患者中进行的ianalumab（VAY736）II期研究 一项旨在评估ianalumab（VAY736）在至少接受过皮质类固醇和血小板生成素...

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药物临床试验：CTR20244158 | LPC-011口溶膜

CTR20244158 | LPC-011口溶膜 进行中-招募中 治疗成人和13岁及以上儿童的精神分裂症 布瑞哌唑口溶膜（空腹/餐后）生物等效性试验 布瑞哌唑口溶膜在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次口服给药、两制剂、三序列...

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药物临床试验：CTR20251350 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液

CTR20251350 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液 进行中-尚未招募 适用于治疗成人老视。 盐酸毛果芸香碱滴眼液在老视患者中进行的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 盐酸毛果芸香碱滴眼液在老视患者中进行有效性、安全性...

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药物临床试验：CTR20230369 | Marstacimab注射液

CTR20230369 | Marstacimab注射液 进行中-招募中 血友病 在有或无抑制物的血友病研究参与者中进行的Marstacimab 开放性扩展研究 在有或无抑制物的重度（凝血因子活性<1%）甲型血友病或中重度至重度（凝血因子活性≤2%）乙型血友病...

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药物临床试验：CTR20234213 | 托吡司特片

CTR20234213 | 托吡司特片 进行中-尚未招募 痛风、高尿酸血症。 托吡司特片的人体生物等效性试验 托吡司特片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、四周期重复交叉的...

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药物临床试验：CTR20242118 | Risankizumab

CTR20242118 | Risankizumab 进行中-尚未招募 克罗恩病 一项评估 Risankizumab 皮下诱导治疗中度至重度活动性克罗恩病的不良事件和疾病活动度变化的研究。 在中度至重度活动性克罗恩病受试者中进行的一项评估 Risankizumab 皮下诱导治...

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药物临床试验：CTR20242118 | Risankizumab

CTR20242118 | Risankizumab 进行中-招募完成 克罗恩病 一项评估 Risankizumab 皮下诱导治疗中度至重度活动性克罗恩病的不良事件和疾病活动度变化的研究。 在中度至重度活动性克罗恩病受试者中进行的一项评估 Risankizumab 皮下诱导治...

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药物临床试验：CTR20233944 | APG-2575片

CTR20233944 | APG-2575片 进行中-尚未招募 轻中度系统性红斑狼疮（SLE） APG-2575在轻中度系统性红斑狼疮患者中进行的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 评估APG-2575在轻中度系统性红斑狼疮患者中的安全性、药代动力学和药效动力学的随机，双盲，...

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药物临床试验：CTR20220220 | BI 1810631 片

CTR20220220 | BI 1810631 片 进行中-招募完成 HER2异常的晚期或转移性实体瘤 一项在不同类型晚期癌症（伴有HER2基因变化的实体瘤）人群中检测不同剂量zongertinib的研究。 Beamion LUNG-1：一项在HER2异常的晚期或转移性实体瘤患者中进行...

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药物临床试验：CTR20192531 | 他达拉非片

CTR20192531 | 他达拉非片 进行中-招募中 治疗勃起功能障碍 他达拉非片（20 mg）人体生物等效性研究 他达拉非片进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY18139B-CSP；V...

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