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药物临床试验：CTR20212509 | 重组人血清白蛋白注射液

CTR20212509 | 重组人血清白蛋白注射液 已完成 肝硬化腹水 一项评估重组人血清白蛋白在肝硬化腹水患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的随机、双盲、阳性药物对照、剂量递增Ib期临床研究 一项评估重组人...

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药物临床试验：CTR20210135 | 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液

CTR20210135 | 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液 进行中-尚未招募 肾功能不全所致贫血 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液Ⅰb/Ⅱ期临床试验研究 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液治疗慢性肾脏病透析患者肾性贫血的随机、开放、阳...

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药物临床试验：CTR20150485 | 精蛋白重组人胰岛素注射液（预混30/70）

CTR20150485 | 精蛋白重组人胰岛素注射液（预混30/70） 已完成 1型或2型糖尿病 精蛋白重组人胰岛素注射液(预混30/70)III期临床研究 评价精蛋白重组人胰岛素注射液（预混30/70）在中国2型或1型糖尿病患者中的有效性和安全性 TBL14003

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药物临床试验：CTR20150616 | 精蛋白重组人胰岛素注射液（预混50/50）

CTR20150616 | 精蛋白重组人胰岛素注射液（预混50/50） 主动暂停 1型或2型糖尿病 精蛋白重组人胰岛素注射液（预混50/50）III期临床研究 评价精蛋白重组人胰岛素注射液（预混50/50）在中国2型或1型糖尿病患者中的有效性和安全性 T...

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药物临床试验：CTR20210317 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

CTR20210317 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型） 已完成 适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。 除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）人体...

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药物临床试验：CTR20132890 | 马破伤风免疫球蛋白（F（ab’）2）

CTR20132890 | 马破伤风免疫球蛋白（F（ab’）2） 已完成 用于预防和治疗破伤风梭菌感染的短期被动免疫 马破伤风免疫球蛋白（F（ab’）2）人体药代动力学试验 马破伤风免疫球蛋白（F（ab’）2）人体药代动力学试验 2013KZL003-02

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药物临床试验：CTR20220386 | 卡介菌纯蛋白衍生物

CTR20220386 | 卡介菌纯蛋白衍生物 已完成 用于结核病的临床诊断、结核病流行病学调查、卡介苗接种对象的选择及卡介苗接种后机体免疫反应的监测 卡介菌纯蛋白衍生物（BCG-PPD）在健康人群中应用的安全性和初步有效性预评估...

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药物临床试验：CTR20200030 | 静注人免疫球蛋白（pH4、10%）（层析法）

CTR20200030 | 静注人免疫球蛋白（pH4、10%）（层析法） 已完成 原发免疫性血小板减少症 静注人免疫球蛋白治疗原发免疫性血小板减少症 静注人免疫球蛋白治疗原发免疫性血小板减少症患者有效性和安全性的开放、多中心临床研...

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药物临床试验：CTR20213011 | 皮下注射人免疫球蛋白（注射液）

CTR20213011 | 皮下注射人免疫球蛋白（注射液） 进行中-招募完成 原发性免疫缺陷病（PID） 评价皮下注射人免疫球蛋白（注射液）治疗原发性免疫缺陷病（PID）的有效性、安全性及药代动力学的临床研究 评价皮下注射人免疫球蛋...

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药物临床试验：CTR20211636 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

CTR20211636 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型） 主动终止 晚期实体瘤 注射用多西他赛（白蛋白结合型）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 注射用多西他赛（白蛋白结合型）在晚...

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