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药物临床试验:CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液

CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液 进行中-尚未招募 晚期细胞 一项在GPC3阳性晚期细胞(HCC)受试者中评估Ori-C101的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/Ⅱ期开放性、多中心临床研究 一项在既往接受过...
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药物临床试验:CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液

CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液 进行中-招募中 晚期细胞 一项在GPC3阳性晚期细胞(HCC)受试者中评估Ori-C101的安全性、药代动力学和有效性的Ⅰb/Ⅱ期开放性、多中心临床研究 一项在既往接受过至少...
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药物临床试验:CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液

CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液 进行中-招募中 晚期细胞 一项在GPC3阳性晚期细胞(HCC)受试者中评估Ori-C101的安全性、药代动力学和有效性的Ⅰb/Ⅱ期开放性、多中心临床研究 一项在既往接受过至少...
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药物临床试验:CTR20181681 | 甲苯磺酸索拉非尼片

...| 甲苯磺酸索拉非尼片 已完成 1、 治疗不能手术的晚期肾细胞。 2、 治疗无法手术或远处转移的细胞。目前缺乏在晚期细胞患者中索拉非尼与介入治疗如动脉栓塞化疗(TACE)比较的随机对照临床研究数据,因此尚...
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药物临床试验:CTR20252438 | 钇[90Y]微球注射液

...或不加阿帕替尼用于治疗不可手术或消融的、非转移性细胞患者。 钇[90Y]树脂微球联合双艾方案靶免治疗或单用钇[90Y]树脂微球治疗不可手术或消融的、非转移性细胞(HCC)的II期注册临床研究 钇[90Y]树脂微球注射液联...
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药物临床试验:CTR20230372 | Y101D

CTR20230372 | Y101D 主动终止 晚期细胞及其它晚期实体肿瘤 注射用重组抗PD-L1和TGF-β人源化双特异性抗体(Y101D)联合贝伐珠单抗治疗晚期细胞及其它晚期实体肿瘤的安全性和初步疗效的多中心、开放的Ib/II期临床研究 注...
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药物临床试验:CTR20191104 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

CTR20191104 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 细胞 评价HLX10联合HLX04治疗晚期细胞的II期临床研究 评价HLX10联合HLX04治疗晚期细胞(HCC)患者的单臂、开放、多中心、临床II 期研究 HLX10-008-HCC201;1.0
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药物临床试验:CTR20230372 | Y101D

CTR20230372 | Y101D 进行中-招募中 晚期细胞及其它晚期实体肿瘤 注射用重组抗PD-L1和TGF-β人源化双特异性抗体(Y101D)联合贝伐珠单抗治疗晚期细胞及其它晚期实体肿瘤的安全性和初步疗效的多中心、开放的Ib/II期临床研究...
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药物临床试验:CTR20182545 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 晚期细胞 信迪利单抗联合IBI305对比索拉非尼用于细胞的II/III期研究 信迪利单抗联合IBI305对比索拉非尼用于晚期细胞一线治疗有效性和安全性的随机、开放、多中心...
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药物临床试验:CTR20200550 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体注射液

CTR20200550 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体注射液 已完成 晚期细胞 IBI310或安慰剂联合信迪利单抗治疗晚期细胞的研究 IBI310或安慰剂联合信迪利单抗用于既往经过治疗的晚期细胞受试...
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