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药物临床试验:CTR20241070 | 吸附无
细胞
百白破联合疫苗
CTR20241070 | 吸附无
细胞
百白破联合疫苗 进行中-尚未招募 适用于3月龄及以上的婴幼儿预防百日咳、白喉、破伤风。 吸附无
细胞
百白破联合疫苗IV期临床试验 评价健康婴幼儿不同部位接种吸附无
细胞
百白破联合疫苗的安全性和免...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241070 | 吸附无
细胞
百白破联合疫苗
CTR20241070 | 吸附无
细胞
百白破联合疫苗 进行中-招募中 适用于3月龄及以上的婴幼儿预防百日咳、白喉、破伤风。 吸附无
细胞
百白破联合疫苗IV期临床试验 评价健康婴幼儿不同部位接种吸附无
细胞
百白破联合疫苗的安全性和免疫...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232435 | 个性化树突状
细胞
注射液
CTR20232435 | 个性化树突状
细胞
注射液 进行中-招募中 实体肿瘤 DC
细胞
制剂治疗恶性实体瘤临床试验 个性化树突状
细胞
注射液ZSNeo-DC1.1治疗恶性实体肿瘤的I期临床试验 ZSKY2023-1001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20192608 | 吸附无
细胞
百白破(组分)联合疫苗
CTR20192608 | 吸附无
细胞
百白破(组分)联合疫苗 已完成 用于预防百日咳、白喉、破伤风 吸附无
细胞
百白破(组分)联合疫苗I期临床试验 评价吸附无
细胞
百白破(组分)联合疫苗应用于儿童及婴幼儿的安全性和初步免疫原性的...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232435 | 个性化树突状
细胞
注射液
CTR20232435 | 个性化树突状
细胞
注射液 进行中-招募完成 实体肿瘤 DC
细胞
制剂治疗恶性实体瘤临床试验 个性化树突状
细胞
注射液ZSNeo-DC1.1治疗恶性实体肿瘤的I期临床试验 ZSKY2023-1001
CDE
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6天前
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药物临床试验:CTR20192402 | 重组全人源抗
细胞
毒T淋巴
细胞
相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体注射液
CTR20192402 | 重组全人源抗
细胞
毒T淋巴
细胞
相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体注射液 主动终止 结直肠癌 IBI310联合信迪利单抗治疗dMMR/MSI-H 晚期结直肠癌的II期研究 IBI310联合信迪利单抗治疗经标准治疗失败的dMMR/MSI-H局部晚期或转移性...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20233065 | 新邦干
细胞
注射液
CTR20233065 | 新邦干
细胞
注射液 进行中-尚未招募 膝骨关节炎 新邦干
细胞
注射液治疗膝骨关节炎 多中心、单次给药评价新邦干
细胞
注射液治疗膝骨关节炎患者的安全性、耐受性及初步有效性的I/Ⅱa期临床试验 XR-MSC-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20181274 | 重组质粒-肝
细胞
生长因子注射液
CTR20181274 | 重组质粒-肝
细胞
生长因子注射液 已完成 严重下肢缺血性疾病导致的肢体静息痛 重组质粒-肝
细胞
生长因子注射液的III期临床试验 重组质粒-肝
细胞
生长因子注射液治疗严重下肢缺血性疾病导致肢体静息痛的III期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233065 | 新邦干
细胞
注射液
CTR20233065 | 新邦干
细胞
注射液 进行中-招募中 膝骨关节炎 新邦干
细胞
注射液治疗膝骨关节炎 多中心、单次给药评价新邦干
细胞
注射液治疗膝骨关节炎患者的安全性、耐受性及初步有效性的I/Ⅱa期临床试验 XR-MSC-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20192478 | HD CD19 CAR-T
细胞
CTR20192478 | HD CD19 CAR-T
细胞
已完成 r/r B-NHL(难治或复发的B
细胞
非霍奇金淋巴瘤) CAR-T治疗难治或复发的B
细胞
非霍奇金淋巴瘤患者的I期临床试验 一项评估HD CD19 CAR-T治疗难治或复发的侵袭性B
细胞
非霍奇金淋巴瘤患者的I期临床试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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