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为您找到约 232 条结果,搜索耗时:0.0067秒
滨州医学院附属医院
...验与有效性、安全性评价。三、机构发展优势机构和伦理
立项
、审查流程优化,试验药物全部实现中心化管理。2020年筹建国家药物临床试验机构门诊随访中心并运行,大大优化了试验流程。2022年4月,中心化药房正式启用,试验...
机构
发布于
10年前
3055 次浏览
天津中医药大学第一附属医院
...临床试验设计实践》。 四.机构办事流程及联系方式
立项
申请流程:申办者需向药物临床试验机构办公室提交相关项目文件电子版,包括:临床试验方案、临床试验批件/通知书、研究者手册、申办者/CRO资质证明及委托函等。...
机构
发布于
10年前
5096 次浏览
肇庆市第一人民医院
...成十多项。 工作流程:1.合作意向沟通、条件评估2.机构
立项
审查3.伦理审查4.合同签署(拟稿、律师审核、院内审核、签署)5.项目启动会
机构
发布于
4年前
1107 次浏览
陕西省第二人民医院(陕西省老年病医院)
...构始终坚持“服务临床试验各方”,不断优化工作流程,
立项
、伦理、人遗、合同同步进行,SSU阶段快速高效,30天左右可启动。机构人员协调沟通性好,重视质量效率。良好的服务和GCP氛围吸引了不少申办方多次合作。机构已...
机构
发布于
3年前
730 次浏览
南阳市第二人民医院
...细的工作指引可在官网中下载 1. 审批流程合同管理流程
立项
(洽接后一至两周内
立项
会,资料审核一周)→伦理(两月一次)→合同签订(接收盖章文件后一周)→物资/药品准备→启动会(科室定)→质控→结题盖章→归档2....
机构
发布于
5年前
3745 次浏览
干细胞临床研究机构备案丨20问20答
...术委员会和伦理委员会审查,完成机构内干细胞临床研究
立项
审查程序并
立项
后,将完整的项目备案材料经省级两委局审核通过后报国家两委局备案。 **09** **干细胞临床研究项目备案需要准备什么材料?** 按照管理办法...
文章
发布于
3年前
10383 次浏览
0 次评论
南宁市第八人民医院
...况本机构备案成功三个月内便开展了药物临床试验项目,
立项
历时1-2天完成,伦理历时一周,从
立项
到合同签署完成不到一个月,流程缩减,院领导重视,启动两个月入组30例受试者,入组快,质量好,PI积极把关,项目推动进...
机构
发布于
10月前
57 次浏览
郑州市第一人民医院
...培训、科内培训,培训达上千人次。目前,我院在研、已
立项
项目共计23项,院、科两级质控覆盖所有项目,保证了临床试验规范、严谨、科学、安全地开展。
机构
发布于
7年前
2543 次浏览
濮阳油田总医院
...为申办方提供优质、高效的服务。本机构的服务优势为:
立项
至启动最快20个工作日;免药物管理费、质控费、资料管理费、CRC管理费;推行伦理、合同并行提交;伦理初审自接到资料后即进入审查流程,具备2个项目即开伦理审...
机构
发布于
7年前
1656 次浏览
西安市第一医院
...,机构不断优化办事流程,缩短SSU时间,最快28天可实现
立项
-启动,不断改善CRC的办公环境、提高CRC归属感。
机构
发布于
3年前
871 次浏览
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