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药物临床试验：CTR20230556 | 托莱西单抗（变更后）

...西单抗（变更后） 已完成 高胆固醇血症 评价中国健康男性受试者单剂量皮下注射托莱西单抗（变更后）和托莱西单抗（变更前）的生物相似性研究 在中国健康男性受试者中评估工艺变更前后的重组全人源抗前蛋白转化酶枯草...

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药物临床试验：CTR20234186 | SHR-8068注射液

...34186 | SHR-8068注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 在中国健康男性受试者中比较SHR-8068注射液和伊匹木单抗（YERVOY®）的药代动力学研究 在中国健康男性受试者中比较SHR-8068注射液和伊匹木单抗（YERVOY®）的药代动力学的单剂量、随...

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药物临床试验：CTR20241878 | 他达拉非片

CTR20241878 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗男性勃起功能障碍（ED.Erectile Dysfunction）。 治疗男性勃起功能障碍合并良性前列腺增生。需要性刺激以使本品生效，他达拉非不能用于女性。 他达拉非片在中国成年健康受试者中的...

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药物临床试验：CTR20243335 | 他达拉非片

...ign Prostatic Hyperplasia）的症状和体征。 他达拉非片在健康男性受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹人体生物等效性试验 他达拉非片在健康男性受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20212120 | CMAB801注射液

...双盲、平行对照，比较CMAB801注射液与安维汀在中国成年男性健康受试者中单次给药的药代动力学、安全性和免疫原性的I期比对研究 CMAB801-I-001

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药物临床试验：CTR20250171 | 盐酸达泊西汀片

...尚未招募 本品适用于治疗符合下列所有条件的 18 至 64 岁男性早泄（PE）患者： 1. 阴道内射精潜伏时间（IELT）小于 2 分钟；和 2. 阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获得性满足之前仅仅由于极小的性刺激...

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药物临床试验：CTR20242542 | [14C]TPN729MA

CTR20242542 | [14C]TPN729MA 进行中-尚未招募 勃起功能障碍 TPN729MA在健康成年男性受试者中的物质平衡试验 评价[14C]TPN729MA在健康成年男性受试者中的药代动力学特征及安全性的单剂量、开放的I期临床试验 TPN729MA-RMB

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药物临床试验：CTR20220258 | [14C]X842胶囊

...二指肠溃疡。 健康人物质平衡研究 [14C]X842在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡与生物转化临床研究 SND-X842-102

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药物临床试验：CTR20223014 | 他达拉非片

CTR20223014 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗男性勃起功能障碍、男性勃起功能障碍合并良性前列腺增生 他达拉非片（10mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性...

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药物临床试验：CTR20211265 | BAY 2976217 注射液

... 预防和治疗终末期肾病患者中的血栓栓塞事件 中国健康男性受试者中BAY 2976217递增剂量单次给药研究 一项在中国健康男性受试者中评价BAY 2976217单次皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单盲、安慰剂对照、...

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