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药物临床试验:CTR20242497 | 达格列净片
CTR20242497 | 达格列净片 进行中-招募完成 1.用于2型糖尿病
成人
患者: 单药治疗 可作为单药治疗,在饮食和运动基础上改善血糖控制。 联合治疗 当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时,可与盐酸二甲双胍联合使用,在饮食和运...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242800 | 达格列净二甲双胍缓释片(
I
)
...用于适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病
成人
患者改善血糖控制。 使用限制 本品不适用于治疗1型糖尿病,可能增加这些患者的糖尿病酮症酸中毒风险。 达格列净二甲双胍缓释片(规格:5 mg/500 mg)的生物等效性...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191375 | ZSP0678片
CTR20191375 | ZSP0678片 已完成 非酒精性脂肪性肝炎(NASH) ZSP0678片的
I
期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照的剂量递增
I
期试验,评价ZSP0678片在
成人
健康受试者的安全性、耐受性、药代动力学 ZSP0678-19-01;v1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250356 | ZHB110舌下片
...250356 | ZHB110舌下片 进行中-尚未招募 蒿属花粉过敏引起的
成人
过敏性鼻炎或鼻结膜炎(伴或不伴过敏性哮喘)的脱敏治疗 ZHB110舌下片在蒿属花粉过敏引起的过敏性鼻炎或鼻结膜炎
成人
受试者中的安全性和耐受性研究 ZHB110舌下...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232434 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白
...注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白(AP025)50mg 每周一次在中国
成人
血脂异常受试者中连续给药12周的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲
I
期临床研究 评估注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白(AP025)50mg 每周一次...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243129 | ABBV-382
...29 | ABBV-382 进行中-尚未招募 健康志愿者 一项在中国健康
成人
志愿者中评价 ABBV-382 皮下 (SC) 和静脉 (
I
V) 给药的不良事件以及药物如何在体内移动的研究 一项在中国健康
成人
志愿者中评价 ABBV-382 单次给药的安全性和药代动力学...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170137 | TAK-438
...指肠溃疡、糜烂性食管炎的治愈及维持治疗 在健康中国
成人
受试者中进行的TAK-438药代动力学研究 单剂量或多剂量口服TAK-438 10 mg和20 mg在健康中国
成人
受试者中的药代动力学的
I
期研究 TAK-438_114(试验方案修订案02)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202315 | cenobamate片
CTR20202315 | cenobamate片 已完成
成人
患者的癫痫部分性发作 健康受试者体内评估cenobamate的药代动力学和安全性的
I
期研究 一项评估单剂量口服cenobamate在中国健康受试者体内的药代动力学和安全性的
I
期单中心、随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220801 | VT1092注射液
CTR20220801 | VT1092注射液 进行中-招募中 恶性实体瘤 VT1092 治疗
成人
复发或转移性恶性实体瘤的Ⅰ 期临床试验 VT1092 瘤内注射治疗
成人
复发或转移性恶性实体瘤的开放、剂量递增的 Ⅰ 期临床试验 VT1092-
I
-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200096 | WXSH0081片
CTR20200096 | WXSH0081片 主动终止 炎症性肠病 WXSH0081 片单次给药及食物影响的
I
期临床研究 WXSH0081 片在健康
成人
受试者中单次给药的安全性、耐受 性、药代动力学特征及食物影响的
I
期临床研究 WXSH0081-001;版本号:版本1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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