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药物临床试验:CTR20201487 | 氟比洛芬酯
注
射液
CTR20201487 | 氟比洛芬酯
注
射液
已完成 用于术后和各种癌症的镇痛 氟比洛芬酯
注
射液
在健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉、空腹生物等效性试验 氟比洛芬酯
注
射液
在健康受试者中随机、开放、单次给药...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201169 | 美洛昔康混悬
注
射液
CTR20201169 | 美洛昔康混悬
注
射液
已完成 术后镇痛 美洛昔康混悬
注
射液
多次给药药动学研究 美洛昔康混悬
注
射液
在中国健康受试者中多次给药的药代动力学研究 HR-MLXK-PK-02;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200976 | 门冬胰岛素
注
射液
CTR20200976 | 门冬胰岛素
注
射液
已完成 糖尿病 门冬胰岛素
注
射液
在中国健康受试者中的生物等效性试验 门冬胰岛素
注
射液
在中国健康受试者中的随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉生物等效性试验 BJSL-IAsp-1...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212364 | TWP-102
注
射液
CTR20212364 | TWP-102
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 TWP-102
注
射液
在晚期恶性肿瘤患者中安全性和有效性的I期临床研究 TWP-102
注
射液
在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征、免疫原性以及初步...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213001 | TQB2858
注
射液
CTR20213001 | TQB2858
注
射液
进行中-招募中 第一阶段:晚期恶性肿瘤患者 第二阶段:腺泡状软组织肉瘤患者 评估TQB2858
注
射液
在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 评估TQB2858
注
射液
在晚期恶性肿瘤受试者中耐...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213434 | XW003
注
射液
CTR20213434 | XW003
注
射液
已完成 拟用肥胖/超重患者体重管理 中国健康超重和/或肥胖受试者XW003
注
射液
的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 中国健康超重和/或肥胖受试者XW003
注
射液
安全性、耐受性、药代动力学和药...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231800 | B901
注
射液
CTR20231800 | B901
注
射液
进行中-尚未招募 实体瘤 评价B901
注
射液
在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心Ⅰ期临床试验 评价B901
注
射液
在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230777 | 艾塞那肽
注
射液
CTR20230777 | 艾塞那肽
注
射液
已完成 适用于单用二甲双胍、磺酰脲类, 以及二甲双胍合用磺酰脲类, 血糖仍控制不佳的患者 艾塞那肽
注
射液
随机、开放、两制剂、两序列、两周期、交叉单剂量人体生物等效性临床研究 艾塞那...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232788 | 氨磺必利
注
射液
CTR20232788 | 氨磺必利
注
射液
进行中-尚未招募 适用于成人:预防术后恶心呕吐(PONV),单独使用或与不同类别的止吐药联合使用;已使用不同类别药物进行止吐预防或未接受预防的患者中治疗PONV。 氨磺必利
注
射液
药代动力学试验 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211088 | HEC88473
注
射液
CTR20211088 | HEC88473
注
射液
已完成 2型糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎和肥胖症 HEC88473
注
射液
Ⅰ期临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药,评价HEC88473
注
射液
在健康受试者、肥胖受试者和2型糖尿病受试者中安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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