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药物临床试验:CTR20250070 | NCR100
注射
液
CTR20250070 | NCR100
注射
液 进行中-尚未招募 膝骨关节炎 NCR100
注射
液治疗膝骨关节炎的临床试验 评价人诱导多能干细胞来源间充质样细胞(NCR100)
注射
液治疗膝骨关节炎患者的安全性、耐受性和有效性的多中心Ⅰb/Ⅱ期临床试验 NC...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243173 | QL2108
注射
液
CTR20243173 | QL2108
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液 已完成 特异性皮炎 QL2108与达必妥® Ⅰ期临床比对试验 一项随机、双盲、平行、单剂量皮下给药比对QL2108
注射
液与达必妥®(度普利尤单抗
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液)在中国健康成年受试者中药代动力学和安全性的I期临床...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20242081 | CUD005
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液
CTR20242081 | CUD005
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液 进行中-招募中 肝硬化 评估CUD005
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液在肝硬化患者中安全性和有效性的Ⅰ期临床研究 评估CUD005
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液在肝硬化患者中的安全性、耐受性和初步疗效的单臂、开放、剂量爬坡I期临床试验 KDS-CUD-Ⅰ
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20252988 | SHR-1905
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液
CTR20252988 | SHR-1905
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液 进行中-招募中 哮喘 评估SHR-1905
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液在伴重度未控制哮喘患者的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究 评价SHR-1905
注射
液在重度未控制哮喘患者中的有效性及安全性—多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252788 | 司美格鲁肽
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液
CTR20252788 | 司美格鲁肽
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液 进行中-尚未招募 成人2型糖尿病 司美格鲁肽
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液人体PK比较研究 单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、平行设计评价司美格鲁肽
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液在中国健康受试者中的PK比较研究 HJG-SMGLT-PLKY-001
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20252010 | NCR100
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液
CTR20252010 | NCR100
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液 进行中-招募中 膝骨关节炎 NCR100
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液治疗膝骨关节炎的临床试验 评价人诱导多能干细胞来源间充质样细胞(NCR100)
注射
液治疗膝骨关节炎患者的安全性、耐受性和有效性的多中心Ⅰb/Ⅱ期临床试验 NCR10...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250070 | NCR100
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液
CTR20250070 | NCR100
注射
液 进行中-招募中 膝骨关节炎 NCR100
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液治疗膝骨关节炎的临床试验 评价人诱导多能干细胞来源间充质样细胞(NCR100)
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液治疗膝骨关节炎患者的安全性、耐受性和有效性的多中心Ⅰb/Ⅱ期临床试验 NCR10...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20244543 | 优替德隆
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液
CTR20244543 | 优替德隆
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液 进行中-招募中 非小细胞肺癌脑转移 优替德隆
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液联合贝伐珠单抗治疗非小细胞肺癌脑转移的临床试验 优替德隆
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液联合贝伐珠单抗在非小细胞肺癌脑转移患者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床试...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242940 | TQH2722
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液
CTR20242940 | TQH2722
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液 进行中-招募完成 特应性皮炎 TQH2722
注射
液治疗中重度特应性皮炎的临床试验 评价TQH2722
注射
液治疗中重度特应性皮炎受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 TQH2722-III-0...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20232997 | UBT251
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液
CTR20232997 | UBT251
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液 已完成 拟用于治疗2型糖尿病、超重/肥胖、非酒精性脂肪性肝病 UBT251
注射
液Ⅰa期临床试验 评估健康受试者单次皮下
注射
UBT251的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的Ⅰ期临床试验 TUL-UBT251(Ⅰ-1...
CDE
发布于
6天前
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