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药物临床试验：CTR20180942 | 盐酸倍他司汀片

...综合征，血管性头痛及脑动脉硬化以及急性缺血性脑血管疾病 盐酸倍他司汀片在空腹条件下的人体生物等效性研究 在健康受试者中于空腹情况下进行的关于盐酸倍他司汀片单剂量、随机、开放性、交叉、正式、生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20180946 | 盐酸倍他司汀片

...综合征，血管性头痛及脑动脉硬化以及急性缺血性脑血管疾病 盐酸倍他司汀片在餐后条件下的人体生物等效性研究 在健康受试者中于餐后情况下进行的关于盐酸倍他司汀片的单剂量、随机、开放性、交叉、正式、生物等效性...

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药物临床试验：CTR20192056 | 右旋兰索拉唑缓释胶囊

...食管炎急性期及维持期的治疗，以及非糜烂性胃食管反流疾病烧心症状的控制 右旋兰索拉唑缓释胶囊生物等效性临床试验 右旋兰索拉唑缓释胶囊在中国健康受试者中单次口服给药的生物等效性临床试验 ASK-LC-C518

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药物临床试验：CTR20180350 | YK-029A片

...募中 对经既往EGFR-TKI治疗后由T790M基因突变获得性耐药和疾病进展的晚期非小细胞肺癌 YK-029A片Ⅰ期临床试验 评价YK-029A片在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验 HNYK-01；

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药物临床试验：CTR20221375 | 格隆溴铵吸入粉雾剂

...格隆溴铵吸入粉雾剂 进行中-尚未招募 成人慢性阻塞性肺疾病（COPD）（包括慢性支气管炎和肺气肿）患者维持性支气管舒张治疗以缓解症状。 格隆溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性研究 单剂量、随机、开放、交叉设计的健康受...

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药物临床试验：CTR20212462 | 注射用DN015089

...性的临床研究 评价注射用DN015089单药治疗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的开放、多中心的Ia/Ib期临床研究 DN-DN015089-101

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药物临床试验：CTR20223348 | 氟比洛芬凝胶贴膏

CTR20223348 | 氟比洛芬凝胶贴膏 已完成 下述疾病及症状的镇痛、消炎：骨关节炎、肩周炎、肌腱及腱鞘炎、腱鞘周围炎、肱骨外上髁炎（网球肘）、肌肉痛、外伤所致肿胀、疼痛。 氟比洛芬凝胶贴膏生物等效性试验 一项单中心...

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药物临床试验：CTR20233295 | 己酮可可碱缓释片

...己酮可可碱缓释片 进行中-尚未招募 适用于治疗周围血管疾病，包括间歇性跛行和休息疼痛。 己酮可可碱缓释片生物等效性试验 己酮可可碱缓释片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状...

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药物临床试验：CTR20240297 | 尼莫地平片

...动。治疗前，应确定这些症状不是由需要特殊治疗的潜在疾病引起的。 尼莫地平片人体生物等效性试验 尼莫地平片人体生物等效性试验 JY-BE-NMDP-2024-01

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药物临床试验：CTR20233108 | 羧甲司坦颗粒

...炎、支气管哮喘、慢性支气管炎、支气管扩张、肺结核等疾病引起的痰液粘稠、咳痰困难患者；也可用于治疗慢性鼻窦炎、渗出性中耳炎。 羧甲司坦颗粒生物等效性研究 羧甲司坦颗粒在健康受试者中随机、开放、单次给药、...

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