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药物临床试验:CTR20251263 | NTB-3119M片
... 在中国健康参与者中评价单次与多次口服NTB-3119M片剂量
递增
的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物对药代动力学影响的I期临床试验 NTB-3119M-I-01
CDE
发布于
5小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251175 | ZD526鼻喷雾剂
...代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的剂量
递增
Ⅰ期临床研究 ZD526HV-2024-001
CDE
发布于
5小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210398 | 9MW1411注射液
...代动力学特征及免疫原性随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
的Ⅰa期临床研究 9MW1411-2020-CP101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212486 | GEC255片
...、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期剂量
递增
和剂量扩展研究 GEC255-P1-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241092 | LY-M001注射液
...耐受性和有效性的多中心、开放、单臂、单次给药、剂量
递增
和扩展的I/II期临床研究 LY-M001-GD-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242146 | BAY 2965501片
...者病症的作用 一项开放性、I 期、首次用于人体的剂量
递增
和剂量扩展,旨在评价二酰基甘油激酶 zeta 抑制剂 (DGKzi)BAY 2965501 单药治疗和联合治疗晚期实体瘤研究参与者的安全性、耐受性、最大耐受剂量或最大给药剂量、药...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241995 | LAE102注射液
...究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量
递增
评价LAE102 注射液在健康成年受试者及超重/肥胖受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的I 期临床研究 LAE102CN1001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242146 | BAY 2965501片
...者病症的作用 一项开放性、I 期、首次用于人体的剂量
递增
和剂量扩展,旨在评价二酰基甘油激酶 zeta 抑制剂 (DGKzi)BAY 2965501 单药治疗和联合治疗晚期实体瘤研究参与者的安全性、耐受性、最大耐受剂量或最大给药剂量、药...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242146 | BAY 2965501片
...者病症的作用 一项开放性、I 期、首次用于人体的剂量
递增
和剂量扩展,旨在评价二酰基甘油激酶 zeta 抑制剂 (DGKzi)BAY 2965501 单药治疗和联合治疗晚期实体瘤研究参与者的安全性、耐受性、最大耐受剂量或最大给药剂量、药...
CDE
发布于
3小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140391 | 培化西海马肽注射液
...贫血患者的安全性和PK/PD研究-多中心、单臂、开放、剂量
递增
Ⅰb期临床试验 HS-EPOP1b
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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