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药物临床试验:CTR20231411 | DN020198片

...020198片 进行中-尚未招募 经组织学或细胞学确诊的、标准治疗失败或标准治疗不耐受或目前无标准治疗的晚期实体瘤 评价DN020198在晚期实体瘤患者的安全性和初步疗效的临床研究 评价 DN020198 片在晚期实体瘤受试者中的安全性...
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药物临床试验:CTR20221993 | Tremelimumab

...疗栓塞(TACE)联合度伐利尤单抗、Tremelimumab和仑伐替尼治疗的全球研究(EMERALD-3) 一项在局灶性肝细胞癌患者中比较经肝动脉化疗栓塞术(TACE)同时进行度伐利尤单抗与Tremelimumab ±仑伐替尼联合治疗与TACE单独治疗的随机、开...
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药物临床试验:CTR20230645 | 伊曲茶碱片

CTR20230645 | 伊曲茶碱片 进行中-招募中 改善左旋多巴治疗原发性帕金森病剂末现象 伊曲茶碱片用于改善左旋多巴治疗原发性帕金森病剂末现象的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 伊曲茶碱片用于改善左旋多巴治疗...
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药物临床试验:CTR20221292 | 加压素注射液

...-招募中 经液体复苏和儿茶酚胺类药物(去甲肾上腺素)治疗后仍低血压的分布性休克 加压素注射液治疗分布性休克低血压临床试验 加压素注射液治疗分布性休克低血压的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的...
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药物临床试验:CTR20221292 | 加压素注射液

...-招募中 经液体复苏和儿茶酚胺类药物(去甲肾上腺素)治疗后仍低血压的分布性休克 加压素注射液治疗分布性休克低血压临床试验 加压素注射液治疗分布性休克低血压的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的...
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药物临床试验:CTR20221993 | Tremelimumab

...疗栓塞(TACE)联合度伐利尤单抗、Tremelimumab和仑伐替尼治疗的全球研究(EMERALD-3) 一项在局灶性肝细胞癌患者中比较经肝动脉化疗栓塞术(TACE)同时进行度伐利尤单抗与Tremelimumab ±仑伐替尼联合治疗与TACE单独治疗的随机、开...
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药物临床试验:CTR20222117 | SHR4640片

...0片 已完成 原发性痛风伴高尿酸血症 SHR4640联合非布司他治疗原发性痛风伴高尿酸血症的II期临床研究 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评价SHR4640片联合非布司他片治疗经非布司他治疗未达标的原发性痛风伴高尿酸血症受...
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药物临床试验:CTR20250280 | IBI363

...0280 | IBI363 进行中-尚未招募 晚期黑色素瘤 评估IBI363单药治疗对比帕博利珠单抗在晚期黑色素瘤受试者中有效性、安全性的研究 评估IBI363单药治疗对比帕博利珠单抗在既往未经过系统性治疗的不可切除局部晚期或转移性黏膜型...
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药物临床试验:CTR20223435 | 注射用HRS8179

CTR20223435 | 注射用HRS8179 已完成 治疗大面积缺血性脑卒中后严重脑水肿 HRS8179治疗大面积缺血性脑卒中后严重脑水肿的有效性及安全性研究 注射用HRS8179治疗大面积缺血性脑卒中后严重脑水肿的有效性及安全性研究—多中心、随...
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药物临床试验:CTR20221588 | 淫羊藿素软胶囊

...囊 进行中-招募中 本品适用于不适合或患者拒绝接受标准治疗,且既往未接受过全身系统性治疗的、不可切除的肝细胞癌,患者外周血复合标志物满足以下检测指标的至少两项:AFP≥400 ng/mL;TNF-α<2.5 pg/mL;IFN-γ≥7.0 pg/mL。 淫羊...
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