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药物临床试验:CTR20232254 | 芪参益气滴丸
... 芪参益气滴丸治疗糖尿病肾脏疾病(气虚血瘀证)Ⅱ
期
临床
试验 芪参益气滴丸治疗糖尿病肾脏疾病(气虚血瘀证)有效性和安全性随机、双盲、多中心、基础治疗加载、安慰剂平行对照Ⅱ
期
临床
试验 TSL-TCM-QSYQDW-DKD-Ⅱ
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230072 | JSKN003
...03在中国晚
期
恶性实体瘤受试者中的安全性和耐受性I/II
期
临床
研究 评估JSKN003在中国晚
期
恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I/II
期
临床
研究 JSKN003-102
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222984 | 注射用BAT8007
CTR20222984 | 注射用BAT8007 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 评价注射用 BAT8007Ⅰ
期
临床
研究 一项评价注射用BAT8007治疗晚
期
实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ
期
临床
研究 BAT-8007-001-CR
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211030 | TQC2731注射液
CTR20211030 | TQC2731注射液 进行中-招募中 重症哮喘 TQC2731注射液Ⅰ
期
临床
试验 评价TQC2731注射液在健康成人受试者及重症哮喘患者中随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ
期
临床
试验 TQC2731-I-01
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20243107 | GP681片
...青少年流感暴露后预防 GP681片用于流感暴露后预防Ⅲ
期
临床
研究 GP681片用于成人及青少年流感暴露后预防的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ
期
临床
研究 GP681-202403
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242981 | HSK39297片
CTR20242981 | HSK39297片 进行中-尚未招募 原发性IgA肾病 HSK39297片治疗原发性IgA肾病的有效性和安全性的II
期
临床
研究 评价HSK39297片治疗原发性IgA肾病的有效性和安和全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ
期
临床
试验 HSK39297-202
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230825 | 注射用SKB264
CTR20230825 | 注射用SKB264 进行中-招募中 非小细胞肺癌 SKB264单药或联合治疗晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者的II
期
临床
研究 SKB264单药或联合治疗晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者的II
期
临床
研究 SKB264-II-04
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20222875 | IBI362
...型糖尿病 IBI362治疗单纯饮食运动控制不佳2型糖尿病III
期
临床
研究 一项在单纯饮食运动控制不佳的中国2型糖尿病患者中评估IBI362的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III
期
临床
研究(DREAMS-1) CIBI362A301
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213023 | 注射用LBL-024
CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 LBL-024 I/II
期
临床
研究 评价LBL-024在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II
期
临床
研究 LBL-024-CN001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200050 | Nivolumab 注射液
...胞癌 Nivolumab对比索拉非尼一线治疗晚
期
肝细胞癌患者3
期
临床
试验 一项评价nivolumab 对比索拉非尼一线治疗晚
期
肝细胞癌患者的疗效与安全性的随机、多中心、3
期
临床
试验 CA209459 (版本号02f)
CDE
发布于
8月前
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