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药物临床试验:CTR20182177 | 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液
...者中比较药代动力学药效和安全性临床研究 SSGJ-304-NHL-I-
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;V1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR2
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40594 | 小儿法罗培南钠颗粒
CTR2
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40594 | 小儿法罗培南钠颗粒 进行中-尚未招募 用于对法罗培南敏感的细菌所致的儿童下列感染性疾病的治疗。 本品适用于对法罗培南敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎链球菌、肠球菌属、卡他莫拉克氏菌、大肠杆菌、枸...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20130148 | 马来酸曲美布汀缓释片(广东环球制药有限公司)
...人体药代动力学和生物等效性研究预实验 QMBT20130305版本
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CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20130928 | 连花定喘片(石家庄以岭药业股份有限公司生产)
...心IIa期临床研究 天津中医药大学第一附属医院2010Pro190.
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a.HXZY
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR2
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32120 | 重组抗IL1-β人源化单克隆抗体注射液
CTR2
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32120 | 重组抗IL1-β人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 急性痛风性关节炎 SSGJ-613 I期MAD研究 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液(SSGJ-613)在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的I期...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20191790 | 卡介菌纯蛋白衍生物
...核病患者人群中应用的安全性预评估Ⅰ期临床试验 LKM-2
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0-PPD
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CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR2
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31742 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊
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31742 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊 已完成 用于成年患者: 预防高度致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐。预防中度致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐。 评估受试制剂奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊与参比制剂奈妥...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20181068 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液
...华的药代动力学、药效动力学及安全性的比对研究 SIBP-
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-01;Ver. 1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR2
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32886 | 厄贝沙坦氨氯地平片
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32886 | 厄贝沙坦氨氯地平片 进行中-尚未招募 高血压;厄贝沙坦或氨氯地平单药治疗不能充分控制血压的患者 一项多中心、随机、双盲、双模拟的Ⅲ期临床研究,评价厄贝沙坦氨氯地平片(100mg/10mg;100mg/5mg)用于厄贝沙坦...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR2
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32886 | 厄贝沙坦氨氯地平片
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32886 | 厄贝沙坦氨氯地平片 进行中-招募中 高血压;厄贝沙坦或氨氯地平单药治疗不能充分控制血压的患者 一项多中心、随机、双盲、双模拟的Ⅲ期临床研究,评价厄贝沙坦氨氯地平片(100mg/10mg;100mg/5mg)用于厄贝沙坦片...
CDE
发布于
1年前
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