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药物临床试验:CTR20201229 | TQB3728片
CTR20201229 | TQB3728片
进行
中-招募中 晚期实体瘤或淋巴瘤 TQB3728片治疗晚期肿瘤的临床试验 TQB3728片耐受性和药代动力学Ⅰ期临床试验 TQB3728-I-01;版本号:2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140113 | HMS5552
CTR20140113 | HMS5552 已完成 2型糖尿病 HMS5552多次递增给药后安全耐受、药代和药效学 2型糖尿病患者中
进行
随机、双盲、安慰剂对照评价HMS5552多次递增给药后安全耐受性、药代和药效学 HMM0102
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212487 | GLR2007
CTR20212487 | GLR2007
进行
中-尚未招募 晚期实体肿瘤 评估GLR2007对晚期实体肿瘤的疗效 开放、单中心,评估GLR2007在晚期实体肿瘤患者体内的药物安全性、人体耐受性、最佳给药策略的Ib/II期临床试验 GL-CDK-CH1001
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20181212 | M701
CTR20181212 | M701
进行
中-招募中 恶性腹水 M701治疗恶性腹水的I期临床试验 评估腹腔输注M701在恶性腹水患者中的安全耐受性和药代/药效学特征的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 M70101;V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210199 | 五加益智颗粒
CTR20210199 | 五加益智颗粒
进行
中-招募完成 轻、中度阿尔茨海默病(脾肾两虚证) 五加益智颗粒Ⅱb 期临床试验 五加益智颗粒用于轻、中度阿尔茨海默病(脾肾两虚证)安全性和有效性的Ⅱb 期临床试验 KH110-40102-CRP-1.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221575 | 托吡司特片
CTR20221575 | 托吡司特片
进行
中-尚未招募 痛风和高尿酸血症。 托吡司特片人体生物等效性试验 托吡司特片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-TBST-22-08
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221820 | 托吡司特片
CTR20221820 | 托吡司特片
进行
中-尚未招募 痛风和高尿酸血症。 托吡司特片人体生物等效性试验 托吡司特片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-TBST-22-08
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212069 | 苯烯莫德乳膏
CTR20212069 | 苯烯莫德乳膏
进行
中-招募中 寻常型银屑病 本维莫德乳膏治疗成人轻中度银屑病的 IV 期临床研究 本维莫德乳膏治疗成人轻中度银屑病的 IV 期临床研究 TJ202105BWMD
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192576 | Tepotinib片
CTR20192576 | Tepotinib片
进行
中-招募完成 (局部晚期或转移性)非小细胞肺癌 tepotinib 治疗(局部晚期或转移性)非小细胞肺癌的II 期试验 一项tepotinib 治疗具有MET 外显子14跳跃突变或MET 扩增的非小细胞肺癌的II 期试验 MS200095-0022
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222806 | HEC53856片
CTR20222806 | HEC53856片
进行
中-尚未招募 健康受试者 [14C]NT-001(HEC53856)在健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]NT-001(HEC53856)在健康受试者体内的物质平衡临床试验 NT-001-205
CDE
发布于
2年前
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