为您找到约 1,722 条结果，搜索耗时：0.0063秒

药物临床试验：CTR20233075 | 伊布替尼胶囊

...疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗，或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。 本品联用利妥昔单抗，适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊人体生物等效性研究 伊布替尼胶囊在中国健...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231563 | 冻干ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗

...W135群脑膜炎球菌结合疫苗接种3月龄至6周岁健康婴幼儿后免疫原性与安全性的随机、盲法、同类疫苗对照III期临床试验 MVACTP-02

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243788 | 伊布替尼胶囊

...疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗，或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。4）本品联用利妥昔单抗，适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊人体生物等效性研究 伊布替尼胶囊在健康...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243401 | GC001溶瘤痘苗病毒注射液

...中的安全性、耐受性、病毒的生物分布和脱落、药效学、免疫原性和抗肿瘤活性的I期临床研究 YD-GC001-230310

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202673 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片

...成年和青少年（年龄12岁及以上且体重至少为35kg）的人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染。 恩曲他滨丙酚替诺福韦片人体生物等效性试验 一项随机、开放、四周期、二序列交叉设计，评价空腹和餐后状态下口服恩曲他滨丙酚替...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210109 | 重组人乳头瘤病毒6/11型二价疫苗（汉逊酵母）

...二价疫苗（汉逊酵母）用于18-45岁健康人群安全性和初步免疫原性的开放Ⅰ期临床试验 2018L02561-1

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201905 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...中国健康男性成人受试者中的药代动力学特征、安全性和免疫原性的I期临床研究 HLX14-001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190835 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...行设计，比较MW032与Xgeva药代动力学、药效学、安全性和免疫原性相似性的临床试验 MW032-2019-CP101;V1.0

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191793 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体

...究 QL1701与赫赛汀在健康受试者中药代动力学、安全性和免疫原性比对的随机、双盲、单次给药、平行两组研究 QL1701-001；1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202370 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片（Ⅱ）

...成年和青少年（年龄12岁及以上且体重至少为35kg）的人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染。 恩曲他滨丙酚替诺福韦片（200mg/25mg）人体生物等效性研究 恩曲他滨丙酚替诺福韦片（200mg/25mg）开放、随机空腹和餐后健康人体生物等效...

CDE 发布于3年前 0 次浏览