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药物临床试验:CTR20244538 | ARD-885片

...885片在中国健康受试者和类风湿关节炎患者中的安全性、受性、药代动力学特征和食物影响的I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量递增I期临床研究,以评估ARD-885片在中国健康受试者和类风湿关节炎患...
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药物临床试验:CTR20230370 | 注射用SIM0237

...实体瘤 评价SIM0237在晚期实体瘤成人受试者中的安全性、受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I期研究 评价SIM0237在晚期实体瘤成人受试者中的安全性、受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首...
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药物临床试验:CTR20251055 | 注射用SHR-A2102

... SHR-A2102联合其他抗肿瘤治疗在晚期实体瘤中的安全性、受性及有效性研究 注射用SHR-A2102联合其他抗肿瘤治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、受性及有效性的多中心、开放的Ⅱ期临床研究 SHR-A2102-209
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药物临床试验:CTR20243106 | WSD0922-FU片

...癌 一项评估WSD0922-FU 治疗晚期非小细胞肺癌的安全性、受性、药代 动力学和有效性的多中心、开放、单臂Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评估WSD0922-FU 治疗晚期非小细胞肺癌的安全性、受性、药代 动力学和有效性的多中心、开放、...
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药物临床试验:CTR20242383 | D-2570片

... 评价D-2570片在健康受试者中单次、多次给药的安全性、受性、药代动力学以及食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 评价D-2570片在健康受试者中单次、多次给药的安全性、受性、药代动力学以及...
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药物临床试验:CTR20230910 | JMKX000197注射液

...液 评价JMKX000197注射液治疗恶性胸腔积液患者的安全性、受性、药代动力学、药效学及初步疗效的Ⅰ期、开放、多中心临床研究 评价JMKX000197注射液治疗恶性胸腔积液患者的安全性、受性、药代动力学、药效学及初步疗效的...
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药物临床试验:CTR20181638 | AUC029凝胶-0.5%

...幼儿血管瘤 评价一种治疗婴幼儿血管瘤凝胶的安全性和受性研究 评估马来酸噻吗洛尔凝胶在健康中国成年受试者中的安全性、受性和药代动力学特征的I期临床研究 AUC029C001(CRC-C1824);V3.0
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药物临床试验:CTR20213292 | 利多卡因丙胺卡因喷雾剂

...卡因喷雾剂 已完成 成年男性原发性早泄 PSD502安全性、受性和药代动力学试验 一项旨在评价PSD502(利多卡因丙胺卡因喷雾剂)在中国健康男性志愿者的阴茎头每天施用,持续21天的安全性、受性和药代动力学的Ⅰ期、双盲...
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药物临床试验:CTR20222369 | LY01015

...治疗。 比较LY01015和原研药的药代动力学特征、安全性、受性和免疫原性的I期临床研究 在中国男性健康受试者中比较LY01015和原研药的药代动力学特征、安全性、受性和免疫原性的随机、双盲、单次给药、平行对照Ⅰ期临...
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药物临床试验:CTR20221336 | YH003注射液

...01 和帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、受性和药代动力学的研究 一项评价YH003、YH001 和帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、受性和药代动力学的多中心、开放标签、I 期剂量递增研究。 YH00...
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