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药物临床试验:CTR20233140 | SAR442501
...中-尚未招募 软骨发育不全 SAR442501 在软骨发育不全儿童
受
试者
中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效 一项评估皮下注射 SAR442501 在软骨发育不全儿童
受
试者
中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的 II 期...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232652 | 阿普米司特片
...行中-尚未招募 中度至重度斑块型银屑病 Apremilast在中国
受
试者
中的疗效和安全性研究(ESSENCE) 一项在中国中度至重度斑块型银屑病
受
试者
中评价Apremilast 30 mg每日两次疗效和安全性的3b期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232354 | 瑞巴派特片
...(糜烂、出血、充血、水肿)的改善 瑞巴派特片在健康
受
试者
中的生物等效性正式试验 瑞巴派特片随机、开放、两制剂、交叉设计在中国健康
受
试者
中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE465
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231920 | 盐酸托莫西汀胶囊
...青少年注意缺陷/多动障碍(ADHD) 盐酸托莫西汀胶囊在健康
受
试者
中的生物等效性试验 盐酸托莫西汀胶囊在健康
受
试者
中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹及餐后状态下的生物等效性试验 2023-BE-YSTMXTJN-02
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222697 | 阿戈美拉汀片
...| 阿戈美拉汀片 已完成 成人抑郁症 阿戈美拉汀片在健康
受
试者
中的随机、开放、单剂量、空腹、两序列、四周期重复交叉设计生物等效性试验 阿戈美拉汀片在健康
受
试者
中的随机、开放、单剂量、空腹、两序列、四周期重复...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222696 | 奥布替尼片
...程度肝功能不全 评价奥布替尼片在不同程度肝功能不全
受
试者
的I期临床研究 一项评价奥布替尼片在不同程度肝功能不全
受
试者
中的药代动力学和安全性的开放、平行、单次给药的I期临床研究 ICP-CL-00119
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222273 | GZR4
...完成 糖尿病 评价GZR4单次给药剂量递增在健康男性成年
受
试者
中安全性、耐受性、PK和PD指标 一项单中心、单次给药、随机、 单盲、安慰剂对照、剂量递增试验评价 GZR4 在健康成年男性
受
试者
中安全性、耐受性、 PK 和PD 指标 G...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211140 | SHR4640片
...、阳性药平行对照评价SHR4640在原发性痛风伴高尿酸血症
受
试者
中降尿酸疗效与安全性研究 多中心、随机、双盲、阳性药平行对照评价SHR4640在原发性痛风伴高尿酸血症
受
试者
中 降尿酸疗效与安全性研究 SHR4640-303
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233771 | 注射用HR20013
CTR20233771 | 注射用HR20013 进行中-尚未招募 预防化疗后恶心呕吐 注射用HR20013在肝功能损害和肝功能正常
受
试者
中的药代动力学和安全性研究 注射用HR20013在肝功能损害和肝功能正常
受
试者
中的药代动力学和安全性研究 HR20013-105
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233521 | PE-001片
...招募 治疗成年男性早泄 PE-001 片治疗成年男性早泄(PE)
受
试者
的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II 期临床试验 PE-001 片治疗成年男性早泄(PE)
受
试者
的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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