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药物临床试验:CTR20242200 | TPN729MA片
CTR20242200 | TPN729MA片 已完成 勃起功能障碍 TPN729MA片老年人的I
期
临床
试验
评价TPN729MA片在老年男性受试者中的药代动力学特征及安全性的单剂量、开放的I
期
临床
试验
TPN729MA-GT
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242245 | BC0305胶囊
...性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单剂量递增I
期
临床
试验
一项评价 BC0305 胶囊在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增 I
期
临床
试验
BC0305-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242176 | 注射用HRS5580
...HRS5580用于预防术后恶心和呕吐的有效性和安全性的Ⅱ
期
临床
试验
一项评价注射用HRS5580用于预防术后恶心和呕吐的有效性和安全性的Ⅱ
期
、随机、多中心、剂量探索、阳性对照、安慰剂对照、双盲双模拟
临床
试验
HRS5580-201
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230489 | HP501缓释片
CTR20230489 | HP501缓释片 已完成 原发性通风伴高尿酸血症 HP501单药II
期
临床
试验
评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照Ⅱ
期
临床
试验
HP501-01-02-02
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201735 | 咳畅颗粒
CTR20201735 | 咳畅颗粒 进行中-招募中 急性支气管炎(痰热郁肺) 咳畅颗粒Ⅱ
期
临床
试验
咳畅颗粒治疗急性支气管炎(痰热郁肺)
临床
安全性和有效性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心
临床
试验
R-2.2-20200804
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130470 | 贯郁解忧胶囊
...,月经不调,舌淡,苔薄白,脉弦。 贯郁解忧胶囊Ⅱ
期
临床
试验
贯郁解忧胶囊治疗轻中度抑郁症(肝郁脾虚证)随机、双盲、剂量探索、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ
期
临床
试验
LY.GYJYJN-HBT-20120731.080
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20133004 | 注射用艾普拉唑钠
...性溃疡出血 注射用艾普拉唑钠治疗消化性溃疡出血Ⅱ
期
临床
试验
注射用艾普拉唑钠治疗消化性溃疡出血有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照Ⅱ
期
临床
试验
Livzon-IYI-Ⅱ
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140875 | 山茱萸总萜
...2型糖尿病见上述症候者。 山茱萸总萜片Ⅰ
期
人体耐受性
临床
试验
山茱萸总萜片Ⅰ
期
人体耐受性
临床
试验
V2.0 2014-12-08
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170198 | 常通口服液
...腹部手术患者。 常通口服液防治手术后腹膜粘连的Ⅱ
期
临床
试验
常通口服液防治手术后腹膜粘连的有效性和安全性Ⅱ
期
临床
试验
CTKFY-2011-12-23
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180955 | ZN2007Na片
CTR20180955 | ZN2007Na片 已完成 慢性丙型肝炎 ZN2007Na片的I
期
临床
试验
ZN2007Na片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照及联合利托那韦给药的药代动力学I
期
临床
试验
ZN2007-SH-1001; 版本号:1.3
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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