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药物临床试验：CTR20202602 | 消疹止痛凝胶(正常剂量）

CTR20202602 | 消疹止痛凝胶(正常剂量） 进行中-招募中 带状疱疹（肝经湿热证） 消疹止痛凝胶II期临床试验 以安慰剂为对照，通过多中心、随机、双盲研究，客观评价消疹止痛凝胶治疗带状疱疹的临床有效性和安全性探索临床研...

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药物临床试验：CTR20202602 | 消疹止痛凝胶(正常剂量）

CTR20202602 | 消疹止痛凝胶(正常剂量） 进行中-招募中 带状疱疹（肝经湿热证） 消疹止痛凝胶II期临床试验 以安慰剂为对照，通过多中心、随机、双盲研究，客观评价消疹止痛凝胶治疗带状疱疹的临床有效性和安全性探索临床研...

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药物临床试验：CTR20242260 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20242260 | 富马酸伏诺拉生片 进行中-尚未招募 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片健康人体生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片在中国健康志愿者中餐后状态下的生物等效性试验 R05230156-01

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药物临床试验：CTR20244375 | GEN-725片

CTR20244375 | GEN-725片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价GEN-725片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床研究 一项评价GEN-725片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及...

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药物临床试验：CTR20191452 | cemiplimab注射液

CTR20191452 | cemiplimab注射液 进行中-招募完成 晚期或转移性非小细胞肺癌 REGN2810联合双药化疗治疗晚期或转移性非小细胞肺癌 CEMIPLIMAB联合以铂为基础的双药化疗用于晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗的两部分随机化3期...

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药物临床试验：CTR20191643 | 恩他卡朋片

CTR20191643 | 恩他卡朋片 已完成 本品可作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象（症状波动）。 恩他卡朋片生物等效性临床试验 恩他卡朋片在健康受试...

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药物临床试验：CTR20243222 | 来特莫韦片

CTR20243222 | 来特莫韦片 已完成 用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片生物等效性研究 一项随机、开放、两制剂、两序列交叉设...

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药物临床试验：CTR20150676 | ASC08片

CTR20150676 | ASC08片 已完成 初治的慢性丙型肝炎基因1型病毒感染的非肝硬化患者 健康受试者的ASC08药代动力学研究 评价ASC08在健康受试者中单次给药和联合利托那韦单次和重复给药的安全性、耐受性和药代动力学的研究 ASC-DNV/r-...

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药物临床试验：CTR20243222 | 来特莫韦片

CTR20243222 | 来特莫韦片 进行中-尚未招募 用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片生物等效性研究 一项随机、开放、两制剂、两序...

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药物临床试验：CTR20180098 | 恩替卡韦片

CTR20180098 | 恩替卡韦片 已完成 本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦片人体生物等效性试验 一项开放、随机、双交叉、单剂量...

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