Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 239 条结果,搜索耗时:0.0060秒
药物临床试验:CTR20220767 |
NA
CTR20220767 |
NA
已完成 糖尿病 一项比较新型周制剂Icosema (icodec胰岛素和司美格鲁肽的复方制剂)与每周一次司美格鲁肽在控制2型糖尿病患者血糖水平方面的研究。 一项在GLP-1受体激动剂治疗血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220768 |
NA
CTR20220768 |
NA
进行中-招募中 糖尿病 一项比较新型周制剂Icosema (icodec胰岛素和司美格鲁肽的复方制剂)与每周一次icodec胰岛素在控制2型糖尿病患者血糖水平方面的研究。 一项在每日基础胰岛素治疗血糖控制不佳的2型糖尿病受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230864 |
NA
CTR20230864 |
NA
进行中-尚未招募 滤泡性淋巴瘤 评估成人滤泡性淋巴瘤受试者接受皮下注射Epcoritamab联合静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺(R2)治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201841 |
NA
CTR20201841 |
NA
进行中-招募完成 接受卡介苗(BCG)治疗后复发、且携带成纤维母细胞生长因子受体(FGFR)突变或融合的高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者 比较Erdafitinib和膀胱内化疗在膀胱癌患者中的有效性和安全性的研究 一项在...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220768 |
NA
CTR20220768 |
NA
进行中-招募完成 糖尿病 一项比较新型周制剂Icosema (icodec胰岛素和司美格鲁肽的复方制剂)与每周一次icodec胰岛素在控制2型糖尿病患者血糖水平方面的研究。 一项在每日基础胰岛素治疗血糖控制不佳的2型糖尿病...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234072 |
NA
CTR20234072 |
NA
进行中-尚未招募 滤泡性淋巴瘤 评估成人滤泡性淋巴瘤受试者接受皮下注射Epcoritamab联合静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺(R2)治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230864 |
NA
CTR20230864 |
NA
进行中-尚未招募 滤泡性淋巴瘤 评估成人滤泡性淋巴瘤受试者接受皮下注射Epcoritamab联合静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺(R2)治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234072 |
NA
CTR20234072 |
NA
进行中-招募中 滤泡性淋巴瘤 评估成人滤泡性淋巴瘤受试者接受皮下注射Epcoritamab联合静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺(R2)治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230864 |
NA
CTR20230864 |
NA
进行中-招募中 滤泡性淋巴瘤 评估成人滤泡性淋巴瘤受试者接受皮下注射Epcoritamab联合静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺(R2)治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234072 |
NA
CTR20234072 |
NA
进行中-招募中 滤泡性淋巴瘤 评估成人滤泡性淋巴瘤受试者接受皮下注射Epcoritamab联合静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺(R2)治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
相关搜索
南方医科大学na
na 01
d 0120 na
qx002na 06
广州na
广州医科大学附属na
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部