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药物临床试验：CTR20202449 | 布立西坦片

CTR20202449 | 布立西坦片 已完成 适用于成人及≥ 16 岁青少年癫痫患者伴有或不伴有继发性全面性发作的部分性发作的联合治疗 评价布立西坦联合治疗在有或无继发全面性发作的部分性癫痫发作受试者中的有效性和安全性 一项评...

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药物临床试验：CTR20244476 | 坎地氢噻片

...降低血压。用于治疗成年患者的高血压。 坎地氢噻片（16 mg/12.5 mg）健康人体生物等效性研究 坎地氢噻片（16 mg/12.5 mg）健康人体生物等效性研究 C24LZKJ006

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药物临床试验：CTR20131263 | 曲前列尼尔二乙醇胺缓释片

...乙醇胺缓释片 已完成 肺动脉高压 UT-15C治疗肺动脉高压16周多中心双盲随机安慰剂对照研究 一项关于肺动脉高压受试者口服UT-15C缓释片有效性和安全性的16周、国际多中心、双盲、随机、安慰剂对照研究 TDE-PH-308

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药物临床试验：CTR20211938 | 头孢呋辛酯分散片

...的人体生物等效性性试验 头孢呋辛酯分散片（规格：按C16H16N4O8S计算0.25g）作用于空腹状态下健康成年受试者的开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 TBFXZ-XD-02

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药物临床试验：CTR20211672 | 头孢呋辛酯分散片

CTR20211672 | 头孢呋辛酯分散片 已完成 适用于敏感细菌引起的上呼吸道感染、下呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤和软组织感染等 头孢呋辛酯分散片在餐后状态下的人体生物等效性性试验 头孢呋辛酯分散片（规格：按C16H16N4O8S计...

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药物临床试验：CTR20250150 | Frexalimab注射液

...灶节段性肾小球硬化（FSGS）或微小病变（MCD） 一项在 16 至 75 岁原发性局灶节段性肾小球硬化或微小病变受试者中评价 frexalimab、SAR442970 或 rilzabrutinib 的有效性和安全性的研究 一项在 16 至 75 岁原发性局灶节段性肾小球硬化（...

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药物临床试验：CTR20171415 | 米索前列醇片

...、米非司酮片与米索前列醇片序贯合并使用，可用于终止16周（112天）以内的宫内妊娠，包括：①用于终止7周（49天）内的妊娠；②用于终止8～16周（50～112天）内的妊娠。 米索前列醇片人体生物等效性试验 米索前列醇片中国...

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药物临床试验：CTR20251265 | SCG142自体T细胞注射液

CTR20251265 | SCG142自体T细胞注射液 进行中-尚未招募 HPV16或HPV52相关恶性肿瘤 评估SCG142自体T细胞注射液治疗HPV相关恶性肿瘤的安全性和初步疗效 评估SCG142自体T细胞注射液治疗复发或转移性HPV16或HPV52相关恶性肿瘤的安全性和初步...

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药物临床试验：CTR20180203 | 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗

...病毒吸附疫苗 已完成 预防因高危型人乳头瘤病毒（HPV）16、18型所致的下列疾病：宫颈癌，2级、3级宫颈上皮内瘤样病变（CIN2/3）和原位腺癌，1级宫颈上皮内瘤样病变（CIN1）。 强化监测HPV疫苗（Cervarix）上市后安全性研究。 9-...

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药物临床试验：CTR20190560 | 米非司酮片

...、米非司酮片与米索前列醇片序贯合并使用，可用于终止16周（112天）以内的宫内妊娠，包括①用于终止7周（49天）内的妊娠；②用于终止8～16周（50～112天）内的妊娠。 米非司酮片在健康受试者中生物等效性试验 25mg的米非司...

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