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药物临床试验：CTR20232755 | NWRD06裸质粒DNA注射液

...WRD06裸质粒DNA注射液 进行中-尚未招募 GPC3阳性的原发性肝细胞癌根治术后患者 评价NWRD06在肝细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究 评价NWRD06在肝细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究 NEWI...

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药物临床试验：CTR20232755 | NWRD06裸质粒DNA注射液

...| NWRD06裸质粒DNA注射液 进行中-招募中 GPC3阳性的原发性肝细胞癌根治术后患者 评价NWRD06在肝细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究 评价NWRD06在肝细胞癌根治术后患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究 NEWI...

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药物临床试验：CTR20222760 | 替雷利珠单抗

... 替雷利珠单抗 进行中-招募中 可切除的II 期至IIIA 期非小细胞肺癌的新辅助治疗 替雷利珠单抗单药和多种联合替雷利珠单抗的免疫组合治疗在可切除的非小细胞肺癌的疗效、安全性和药效学研究 一项评价替雷利珠单抗单药治...

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药物临床试验：CTR20251627 | ADI-001

...、系统性红斑狼疮伴肾外受累、系统性硬化症和抗中性粒细胞胞浆自身抗体相关血管炎 一项在自身免疫性疾病患者中评价ADI-001 的I期研究 一项在自身免疫性疾病成人中评价ADI-001 工程改造的抗CD20 的CAR 同种异体γ-δ（γδ）T 细...

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药物临床试验：CTR20221168 | Relatlimab注射液

CTR20221168 | Relatlimab注射液 进行中-招募中 肝细胞癌 Relatlimab和Nivolumab 联合用于既往未接受免疫肿瘤治疗的2线/3线 HCC的2期研究 一项 Relatlimab和Nivolumab 联合用于既往未接受免疫肿瘤治疗且酪氨酸激酶抑制剂治疗后进展的晚期肝细...

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药物临床试验：CTR20222760 | 替雷利珠单抗

...20222760 | 替雷利珠单抗 已完成 可切除的II 期至IIIA 期非小细胞肺癌的新辅助治疗 替雷利珠单抗单药和多种联合替雷利珠单抗的免疫组合联合或不联合化疗治疗在可切除的非小细胞肺癌的疗效、安全性和药效学研究 一项评价替...

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药物临床试验：CTR20222760 | 替雷利珠单抗

... 替雷利珠单抗 进行中-招募中 可切除的II 期至IIIA 期非小细胞肺癌的新辅助治疗 替雷利珠单抗单药和多种联合替雷利珠单抗的免疫组合联合或不联合化疗治疗在可切除的非小细胞肺癌的疗效、安全性和药效学研究 一项评价替...

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药物临床试验：CTR20220707 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗

...感染性疾病。 评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗与吸附无细胞百白破联合疫苗同时接种或间隔接种的免疫原性和安全性临床研究 采用单中心、随机、开放性的非劣效试验设计，评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗与吸附无细胞百白破...

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药物临床试验：CTR20220707 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗

...感染性疾病。 评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗与吸附无细胞百白破联合疫苗同时接种或间隔接种的免疫原性和安全性临床研究 采用单中心、随机、开放性的非劣效试验设计，评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗与吸附无细胞百白破...

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药物临床试验：CTR20243418 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

CTR20243418 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞） 进行中-尚未招募 预防带状疱疹（HZ） 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）的Ⅰ期临床试验 评价重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）在40周岁及以上人群使用的安全性和免疫原性的Ⅰ期临床试验 JNW-VZ...

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