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药物临床试验：CTR20232687 | 伊布替尼胶囊

...招募 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者。 伊布替尼胶囊人体生物等效性研究 健康受试者空腹状态下口...

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药物临床试验：CTR20231195 | 伊布替尼胶囊

...募中 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者。 伊布替尼胶囊人体生物等效性研究 健康受试者餐后状态下口...

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药物临床试验：CTR20140111 | GA101（RO5072759）

CTR20140111 | GA101（RO5072759） 已完成 CD20阳性的非霍奇金淋巴瘤[仅限滤泡性淋巴瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤]和慢性淋巴细胞性白血病 研究RO5072759在CD20+恶性疾病患者的药代动力学。 一项在中国的CD20+恶性疾病患者中评估RO5072759的药...

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药物临床试验：CTR20232545 | 泽布替尼 胶囊

...0232545 | 泽布替尼 胶囊 进行中-尚未招募 复发/难治滤泡性淋巴瘤，复发/难治边缘区淋巴瘤 一项在复发/难治滤泡性或边缘区淋巴瘤患者中比较泽布替尼（BGB-3111）联合抗CD20抗体与来那度胺联合利妥昔单抗的研究 一项在复发/难...

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药物临床试验：CTR20232545 | 泽布替尼 胶囊

...TR20232545 | 泽布替尼 胶囊 进行中-招募中 复发/难治滤泡性淋巴瘤，复发/难治边缘区淋巴瘤 一项在复发/难治滤泡性或边缘区淋巴瘤患者中比较泽布替尼（BGB-3111）联合抗CD20抗体与来那度胺联合利妥昔单抗的研究 一项在复发/难...

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药物临床试验：CTR20234048 | MC-1-50细胞制剂

...中-尚未招募 ≥18周岁复发/难治性CD19阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者 MC-1-50在复发/难治性CD19阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的安全性和有效性研究 靶向CD19嵌合抗原受体T淋巴细胞（MC-1-50）制剂治疗复发/难治性CD19阳性B细胞非...

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药物临床试验：CTR20232777 | 伊布替尼胶囊

...完成 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗、既往至少接受过一种治疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗，或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨...

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药物临床试验：CTR20232777 | 伊布替尼胶囊

...募中 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗、既往至少接受过一种治疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗，或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨...

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药物临床试验：CTR20181987 | Acalabrutinib 100mg胶囊

...R20181987 | Acalabrutinib 100mg胶囊 已完成 复发或难治性套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病或其他B细胞恶性肿瘤 评估ACP-196的安全性和药代动力学和疗效研究 一项旨在评估Acalabrutinib在中国成人复发或难治性套细胞淋巴瘤、慢性淋...

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药物临床试验：CTR20181987 | Acalabrutinib 100mg胶囊

...calabrutinib 100mg胶囊 进行中-招募完成 复发或难治性套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病或其他B细胞恶性肿瘤 评估ACP-196的安全性和药代动力学和疗效研究 一项旨在评估Acalabrutinib在中国成人复发或难治性套细胞淋巴瘤、慢性淋...

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