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药物临床试验：CTR20180272 | TQB2450注射液

CTR20180272 | TQB2450注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 TQB2450注射液耐受性和药代动力学I期临床研究 TQB2450注射液耐受性和药代动力学I期临床研究 TQB2450-I-01；版本号：3.0

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药物临床试验：CTR20170398 | TQ-B3139胶囊

CTR20170398 | TQ-B3139胶囊 已完成 晚期恶性肿瘤 TQ-B3139胶囊耐受性和药代动力学I期临床试验 TQ-B3139胶囊耐受性和药代动力学I期临床试验 TQ-B3139-I-0001；版本号：4.0

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药物临床试验：CTR20212450 | YPS345片

CTR20212450 | YPS345片 已完成 拟用于治疗胸部肿瘤放疗引起的肺炎及肺纤维化 不同剂量YPS345片治疗原发性肺癌患者早期放射性肺炎的II期探索性临床试验 不同剂量YPS345片治疗原发性肺癌患者早期放射性肺炎的随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20232981 | 注射用QLS31905

... 注射用QLS31905 进行中-尚未招募 Claudin18.2 表达阳性的恶性肿瘤 一线治疗晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的临床研究 评价QLS31905联合化疗用于一线治疗CLDN18.2阳性晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的ⅠB/Ⅱ期临床研究 QLS31905-201

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药物临床试验：CTR20192726 | AZD4205胶囊

...胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学及抗肿瘤疗效 DZ2019J0005; 1.1

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药物临床试验：CTR20232981 | 注射用QLS31905

...1 | 注射用QLS31905 进行中-招募中 Claudin18.2 表达阳性的恶性肿瘤 一线治疗晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的临床研究 评价QLS31905联合化疗用于一线治疗CLDN18.2阳性晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的ⅠB/Ⅱ期临床研究 QLS31905-201

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药物临床试验：CTR20211418 | 3D-229注射液

CTR20211418 | 3D-229注射液 已完成 肿瘤 3D229在健康受试者中的I期研究 一项评价3D229静脉单次给药剂量递增和重复给药在健康受试者中安全性和耐受性的单盲、随机和安慰剂对照的I期研究 3D229-CN-001

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药物临床试验：CTR20160982 | TQ-B3395胶囊

CTR20160982 | TQ-B3395胶囊 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 TQ-B3395胶囊耐受性和药代动力学I期临床试验 TQ-B3395胶囊耐受性和药代动力学I期临床试验 TQ-B3395-I-0001 ；版本号：6.0

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药物临床试验：CTR20200302 | 注射用信立他赛

CTR20200302 | 注射用信立他赛 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 信立他赛治疗晚期实体瘤患者的 I 期研究 评估信立他赛治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学与初步抗肿瘤作用的 I 期研究 XLTS-C101；1.1

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药物临床试验：CTR20201528 | TQ-B3525片

CTR20201528 | TQ-B3525片 已完成 肿瘤 高脂饮食对TQ-B3525片的药代动力学影响 高脂饮食对TQ-B3525片在健康成年受试者中的随机、开放的药代动力学影响I 期临床试验 TQ-B3525-I-03

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