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药物临床试验:CTR20241045 | 奥美沙坦酯氨氯地平氢氯噻嗪片
...性高血压有效性和安全性的随机、双盲、平行对照III 期
临床
试 TR
001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191224 | 注射用重组人源化抗Her2单抗-Tub114偶联剂
.../或胃癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期
临床
研究 DX126-262-
001
:V0.4
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201484 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液
...治疗出现疾病进展的局部进展或转移性的黑色素瘤的I期
临床
试验 重组人源化抗PD-1单抗HX008联用重组人源化抗PD-L1单抗LP002治疗既往经抗PD-1或PD-L1单抗治疗出现疾病进展的局部进展或转移性的黑色素瘤患者的耐受性及药代动力学...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211245 | 依诺肝素钠注射液
...射液: 治疗已形成的深静脉栓塞,伴或不伴有肺栓塞,
临床
症状不严重,不包括需要外科手术或溶栓剂治疗的肺栓塞。 治疗不稳定性心绞痛及非Q波心肌梗死,与阿司匹林合用。 用于血液透析体外循环中,防止血栓形成。 治疗...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213255 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段注射液
...和安全性、耐受性的随机、双盲、平行、阳性对照的 I 期
临床
试验 JL14002-
001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213255 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段注射液
...和安全性、耐受性的随机、双盲、平行、阳性对照的 I 期
临床
试验 JL14002-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241609 | 淫羊藿苷元胶囊(本研究药物名称为:淫羊藿苷元胶囊,Y003为该药物研发代号)
...募 原发免疫性血小板减少症 Y003 在健康受试者中的 Ia 期
临床
研究(本研究药物名称为:淫羊藿苷元胶囊,Y003为该药物研发代号) Y003 在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的 Ia 期
临床
研究 NTP-Y003-
001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220602 | 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-Fc-血小板生成素拟肽融合蛋白注射液
...CIT) 评价SCB-219M 用于肿瘤化疗相关性血小板减少症I 期
临床
试验 评价SCB-219M 用于肿瘤化疗相关性血小板减少症(CIT)的安全性、耐受性、免疫原性、初步疗效和药代动力学的I 期
临床
试验 CLO-SCB-219M-CHN-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242802 | 注射用重组酰化胰高血糖素样肽2类似物(FT1)
...价FT1单次和多次给药后的安全性、PK、PD、免疫原性的I期
临床
试验 健康受试者中单次和多次皮下注射FT1的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究 CQPJ-FT1-
001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201646 | 碘(123I)氟潘注射液
...测纹状体中功能性多巴胺能神经元末梢的缺失: 1) 对于
临床
未确诊的帕金森综合征成人患者(例如具有早期症状的患者),有助于区别特发性震颤与特发性帕金森病相关的帕金森综合征、多系统萎缩和进行性核上性麻痹。本品...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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