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药物临床试验:CTR20243042 | 非布司他片
...血症。 非布司他片人体生物等效性试验 非布司他片在
中国
健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2024024
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171251 | 硫酸氨基葡萄糖胶囊
CTR20171251 | 硫酸氨基葡萄糖胶囊
已
完成 骨关节炎 评价我公司硫酸氨基葡萄糖胶囊是否和原研产品等效 评估
中国
健康成年受试者空腹/餐后口服硫酸氨糖胶囊后体内生物等效性的随机、开放、单剂量、三周期、交叉研究 HISUN001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171291 | ACC007片
CTR20171291 | ACC007片
已
完成 非核苷类逆转录酶抑制剂,与其他抗逆转录病毒药物联合治疗HIV/AIDS。 ACC007片Ⅰ期多次给药剂量递增的研究 ACC007片在
中国
HIV感染者中多次给药安全性、耐受性、药动学及药效学临床研究 ADYY-ACC007-103
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171479 | 多潘立酮片
...、恶心、呕吐、腹部胀痛 多潘立酮片生物等效性试验
中国
健康受试者空腹或高脂餐后单次口服多潘立酮片的随机、开放、 单剂量、两周期交叉设计的生物等效性试验 HZWS-WA-17B08
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180422 | 头孢拉定胶囊
...皮肤软组织感染等 口服头孢拉定胶囊生物等效性研究
中国
健康受试者空腹餐后单次口服头孢拉定胶囊单中心随机开放两序列两周期交叉设计生物等效研究 GE861716
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181444 | 重组巴曲酶
...药代特性、安全性和免疫原性的临床研究 重组巴曲酶在
中国
健康受试者中单次给药及多次给药的药代动力学特性、安全性和免疫原性的临床研究 方案编号:TR-rBAT-101 版本号:V4.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192724 | 氟诺哌齐片
CTR20192724 | 氟诺哌齐片
已
完成 阿尔茨海默氏病 氟诺哌齐片在老年健康受试者中的I期临床试验 单中心、开放的I期临床试验以评价氟诺哌齐片在
中国
老年健康受试者中的安全性、耐受性及药代特征 DC20-KYHY-201902;版本号V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212129 | 盐酸阿那格雷胶囊
...囊健康受试者人体生物等效性试验 盐酸阿那格雷胶囊在
中国
健康志愿者中空腹及餐后状态下的生物等效性试验 R01200044
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202357 | 注射用LT3001
CTR20202357 | 注射用LT3001
已
完成 急性缺血性脑卒中 LT3001健康人I期研究 一项在健康
中国
成人受试者中评价多剂量LT3001制剂的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、随机、安慰剂对照的I期研究 LT3001-103
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200226 | HEC83518片
CTR20200226 | HEC83518片
已
完成 失眠症 评价HEC83518在
中国
健康受试者中的安全性和药代学/药效学试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价HEC83518在健康受试者中的安全性和药代学/药效学试验 HEC83518-...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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