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药物临床试验：CTR20230229 | 枸橼酸西地那非口崩片

...性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口崩片（规格：50 mg）与参比制剂Viagra®（规格：50 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SDLN-2023-XZ-001

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药物临床试验：CTR20240524 | 硝苯地平控释片

...云鹏医药集团有限公司生产的硝苯地平控释片（规格：30 mg）与Bayer Pharma AG /Bayer AG持证的硝苯地平控释片（商品名：Adalat®，规格：30 mg）在中国健康人群中空腹和餐后状态下的生物等效性研究 CZSY-BE-XBDP-2319

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药物临床试验：CTR20241574 | 黄体酮注射液

...效性研究 评估受试制剂黄体酮注射液（规格：1.112 ml: 25 mg）与参比制剂Lubion®（规格：1.112 ml: 25 mg）在健康绝经后女性受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列交叉生物等效性研究 KLYY-2024-ZH-001

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药物临床试验：CTR20232527 | 奥卡西平口服混悬液

...于成年人和5岁以及5岁以上儿童 奥卡西平口服混悬液（60mg/mL）生物等效性试验 奥卡西平口服混悬液（60mg/mL）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 BO...

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药物临床试验：CTR20243485 | 枸橼酸西地那非口溶膜

... 已完成 勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口溶膜（规格：50mg）生物等效性试验 枸橼酸西地那非口溶膜（规格：50mg）在健康受试者中空腹及餐后状态下的开放、随机、单剂量、两制剂、单次给药、两周期、两序列、双交叉设计的...

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药物临床试验：CTR20200546 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

...有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 200mg琥珀酸美托洛尔缓释片的餐后生物等效性研究 200mg琥珀酸美托洛尔缓释片的餐后生物等效性研究 19-VIN-0055,版本号：01

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药物临床试验：CTR20210777 | 枸橼酸西地那非片

...腹情况下进行的关于枸橼酸西地那非片（西地那非，100 mg，口服片剂）和万艾可®（西地那非，100 mg，口服片剂）的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究 CPB17112311

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药物临床试验：CTR20200674 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

...抑郁症（MDD）成人患者 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片（50mg）人体生物等效性试验 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片（50mg）在健康受试者中随机、开放、两周期双交叉空腹状态下生物等效性临床试验 YZJ101804-BE-2003，V1.0

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药物临床试验：CTR20220965 | 奥氮平片

...生物等效性研究 宝龙药业有限公司生产的奥氮平片（5 mg）与Eli Lilly Nederland B.V.持证的奥氮平片（商品名：Zyprexa，5 mg）在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YG2200501

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药物临床试验：CTR20222012 | 哌柏西利片

...或转移性乳腺癌的成年患者 评估哌柏西利片（规格：125 mg）受试制剂与参比制剂（IBRANCE®）在健康成年受试者空腹状态及抑酸剂作用下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估哌柏西利片...

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