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为您找到约 3,000 条结果,搜索耗时:0.0093秒
新乡医学院第三附属医院
...器械临床试验50余项,还承接了多项国际多中心项目。
2
0
1
9年
1
0月新乡医学院第三附属医院认证通过获得《国家药物临床试验机构资格认定证书》(证书编号
1
098)。机构资格认定通过6个专业包括:消化内科、神经内科、心血管内...
机构
发布于
5年前
2034 次浏览
内蒙古航天医院(内蒙古心脑血管医院)
...39号内蒙古心脑血管医院门诊三楼临床试验机构办公室
1
.医院概况
2
0
2
3年,内蒙古自治区人民政府为提升内蒙古地区心脑血管病防治工作,与国务院国资委所属副部级中央企业——中国通用技术集团达成全面战略合作,建立了内...
机构
发布于
6月前
106 次浏览
药物临床试验:CTR
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4
1
890 | 雷米普利片
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1
890 | 雷米普利片 已完成 -原发性高血压; -急性心肌梗死(
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~9天)后出现的轻~中度心力衰竭(NYHA II和III); -非糖尿病肾病患者(肌酐清除率<70 ml/min/
1
.73m
2
,尿蛋白>
1
g/天),尤其是伴有动脉高血压的患者; -降低心肌梗死...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR
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603
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7 | 磷酸瑞格列汀片
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603
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7 | 磷酸瑞格列汀片 已完成
2
型糖尿病 磷酸瑞格列汀在健康受试者中的安全性研究 磷酸瑞格列汀片在健康受试者单次和多次口服给药的药代动力学研究 SP
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086-
1
1
4;
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.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR
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385 | 磷酸瑞格列汀片
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9
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385 | 磷酸瑞格列汀片 已完成
2
型糖尿病 口服磷酸瑞格列汀片后的吸收、分布、代谢研究 磷酸瑞格列汀片健康受试者单次/多次给药人体耐受性及药代动力学/药效动力学研究 HR09
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1
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;
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.4
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR
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57 | 佐匹克隆片
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57 | 佐匹克隆片 已完成 本品仅限应用在以下严重睡眠障碍的治疗中;短暂性失眠症;短期失眠症。 佐匹克隆片(7.5mg)人体生物等效性研究 佐匹克隆片(7.5mg)空腹和餐后人体生物等效性研究 QL-YK
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-035-00
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;第
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.0版
CDE
发布于
4年前
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8 | 熊去氧胆酸胶囊
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8 | 熊去氧胆酸胶囊 进行中-尚未招募 (
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)胆汁淤积性肝病(如:原发性胆汁性肝硬化); (
2
)胆汁反流性胃炎。 熊去氧胆酸胶囊生物等效性试验 熊去氧胆酸胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 HJBE
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3...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
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| 达格列净片
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| 达格列净片 进行中-尚未招募 本品适用于
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型糖尿病成人患者,心力衰竭成人患者及慢性肾脏病成人患者。本品不适用于治疗
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型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒 达格列净片人体生物等效性研究 达格列净片人体生物等效性...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
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44557 | 普瑞巴林缓释片
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44557 | 普瑞巴林缓释片 进行中-尚未招募
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:与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛;
2
:带状疱疹后神经痛 普瑞巴林缓释片人体生物等效性试验 普瑞巴林缓释片人体生物等效性试验 JY-BE-PRBL-
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4-033
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
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095 | 秋水仙碱片
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095 | 秋水仙碱片 进行中-尚未招募
1
)缓解和预防痛风发作;
2
)甲状腺地中海热。 秋水仙碱片人体生物等效性研究 秋水仙碱片在中国受试者中进行的随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉空腹状态下的生物等效...
CDE
发布于
2天前
0 次浏览
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