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药物临床试验:CTR20222186 | HNC664胶囊
...与吉西他滨和白蛋白紫杉醇联合治疗局部晚期或转移性胰
腺癌
HNC664胶囊单药剂量递增及联合一线标准治疗扩展的Ib期临床研究 评价HNC664胶囊单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征以及联合一线标准治疗扩...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213377 | 醋酸阿比特龙片(Ⅱ)
...适用于曾接受含多烯紫杉醇化疗后转移的去势难治性前列
腺癌
(CRPC)患者。 醋酸阿比特龙片(125mg)在健康受试者中的PK比对试验 醋酸阿比特龙片(125mg)在健康受试者中的生物等效性试验 CSABTL-BE-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20191467 | 甲苯磺酸拉帕替尼片
...过包括蒽环类、紫杉类和曲妥珠单抗治疗晚期或转移性乳
腺癌
患者的治疗 甲苯磺酸拉帕替尼片人体生物等效性试验 甲苯磺酸拉帕替尼片人体生物等效性试验 ZDTQ-2019-LPTN;版本号2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210130 | 卡培他滨片
...织学和/或细胞学确诊的实体瘤患者,包括结直肠癌、乳
腺癌
、胃癌或其他可适用卡培他滨片单药化疗方案的实体瘤患者(已接受稳定的每日两次剂量的给药方案) 卡培他滨片餐后人体生物等效性研究 卡培他滨片餐后人体生物...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222699 | FCN-437c胶囊
CTR20222699 | FCN-437c胶囊 已完成 晚期乳
腺癌
口服FCN-437对QT间期影响试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照设计评价健康受试者单次口服FCN-437c胶囊的药代动力学及对QT间期影响的I期临床研究 FCN-437c-CP-004
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20132363 | 注射用紫杉醇脂质体
...363 | 注射用紫杉醇脂质体 进行中-招募中 治疗卵巢癌、乳
腺癌
和非小细胞癌等 安全性观察,过敏反应发生率和有效性研究。 单剂量给药人体安全性、耐受性研究;不用抗过敏措施,观察过敏反应发生情况和有效性。 TH001
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191739 | 氟维司群注射液
CTR20191739 | 氟维司群注射液 进行中-招募中 乳
腺癌
氟维司群注射液在健康绝经后妇女中比较药代动力学研究 氟维司群注射液在健康绝经后妇女中比较药代动力学研究 HS-FVSQ-BE-20190605,1.0版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191827 | XNW7201片
... | XNW7201片 已完成 本品拟用于食管癌、结肠癌、胃癌、胰
腺癌
等消化道恶性肿瘤。具体适应症待验证性临床后予以明确。 XNW7201片I/IIa期临床研究 评估WNT抑制剂XNW7201片在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230560 | PF-07220060
CTR20230560 | PF-07220060 进行中-招募中 晚期实体瘤 在乳
腺癌
(BC)和其他晚期实体瘤受试者中联合使用 PF-07220060 与 PF-07104091 和内分泌治疗的 Ib/II 期研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价 PF-07220060 联合 PF-07104091 和内分泌治疗的安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244437 | 醋酸戈舍瑞林缓释植入剂
CTR20244437 | 醋酸戈舍瑞林缓释植入剂 进行中-尚未招募 前列
腺癌
醋酸戈舍瑞林缓释植入剂人体药代动力学对比研究 醋酸戈舍瑞林缓释植入剂人体药代动力学对比研究 JY-YPK-GSRL-2024-01
CDE
发布于
4月前
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