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药物临床试验:CTR20234047 | BL0020注射液

...试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I临床试验 评价BL0020在晚实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、国际多中心的I临床试验 BL0020-101
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药物临床试验:CTR20170717 | TFZ16胶囊

CTR20170717 | TFZ16胶囊 进行中-尚未招募 缺血性脑卒中(恢复) TFZ16人体耐受性I临床试验中心随机双盲安慰剂对照评价TFZ16胶囊在健康受试者中的安全性耐受性药代动力学特征的Ⅰ临床研究 YQXF-PI-20170529
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药物临床试验:CTR20220020 | ES101注射液

CTR20220020 | ES101注射液 主动终止 晚恶性胸部肿瘤 ES101治疗晚恶性胸部肿瘤受试者的1 临床研究 ES101治疗晚恶性胸部肿瘤受试者的开放标签和多中心的1临床试验 ES101-2002-01
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药物临床试验:CTR20233037 | VVN461滴眼液

...液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的II临床试验 一项评价0.5%和1.0% VVN461滴眼液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心的II临床试验 VVN461-CCS-201
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药物临床试验:CTR20233037 | VVN461滴眼液

...液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的II临床试验 一项评价0.5%和1.0% VVN461滴眼液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心的II临床试验 VVN461-CCS-201
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药物临床试验:CTR20131793 | 胡黄降糖胶囊

CTR20131793 | 胡黄降糖胶囊 已完成 II型糖尿病 胡黄降糖胶囊I临床人体耐受性试验中心、开放、随机、无对照胡黄降糖胶囊在健康人体单次和多次口服给药的I人体耐受性试验 2007NSXSY-5
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药物临床试验:CTR20130153 | 沙利度胺片

CTR20130153 | 沙利度胺片 进行中-招募中 强直性脊柱炎 沙利度胺片治疗强直性脊柱炎的临床试验 沙利度胺片治疗强直性脊柱炎的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II 临床试验 SLDA-201-P1.2
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药物临床试验:CTR20131732 | 铁皮枫斗颗粒

CTR20131732 | 铁皮枫斗颗粒 已完成 慢性萎缩性胃炎(气阴两虚证) 铁皮枫斗颗粒Ⅱ临床试验 铁皮枫斗颗粒治疗慢性萎缩性胃炎(气阴两虚证)的随机、双盲、剂量平行对照、多中心临床试验 2.0(20130419)
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药物临床试验:CTR20230577 | 舒肝解郁胶囊

CTR20230577 | 舒肝解郁胶囊 进行中-尚未招募 广泛性焦虑障碍 舒肝解郁胶囊治疗广泛性焦虑障碍的II/III临床试验(第一阶段研究) 舒肝解郁胶囊治疗广泛性焦虑障碍(肝郁脾虚证)多中心、随机、双盲临床试验 KH109-CS01-CRP
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药物临床试验:CTR20150801 | 植入用缓释顺铂

CTR20150801 | 植入用缓释顺铂 进行中-招募中 放化疗失败的晚食管癌 植入用缓释顺铂治疗晚食管癌Ⅲ临床 内镜下植入缓释顺铂治疗放化疗失败的晚食管癌 随机、对照、单盲、多中心临床试验 AHZR-EC-CDDP-Ⅲ
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